Ana / Grip

Ophthalmoferon göz damlaları: yorumlar, endikasyonlar, kullanım talimatları, kompozisyon, analoglar

Yaz ve sonbaharda, çoğu gözlerin kızarıklığı ve kaşıntı ile kendini gösteren alerjik reaksiyonlar fenomeni ile karşı karşıyadır. Soğuk algınlığı ve grip gibi hastalıklar da görme organlarının durumunu olumsuz yönde etkileyebilir. Bu patolojileri nasıl tedavi edilir? Neyse ki, bugün hoş olmayan semptomları hafifletebilecek birçok ilaç var. Bunlardan biri - damla - makalede ele alınmıştır.

"Oftalmoferon" damlası: kompozisyon ve genel özellikleri

loading...

Bu ilaç, mikroorganizmaların veya alerjik reaksiyonların neden olduğu göz hastalıklarının belirtilerini ortadan kaldırmak için kullanılır. Araç kapsamlı bir etki sağlar. Bu onun kompozisyonundan kaynaklanmaktadır. İlaç aşağıdaki bileşenleri içerir:

1. İnterferon (patojenlerle mücadele, vücudun direncini arttırır).

2. Dimedrol (alerjik reaksiyonların semptomlarını ortadan kaldırır, analjezik olarak davranır).

3. Borik asit (dezenfekte edici bir etkiye sahiptir, bakterileri ve virüsleri öldürür).

Rejeneratif bileşenler ayrıca Oftalmikron damlalarına dahil edilir.

İlacın yorumları, aletin nemlendirici bir etkiye sahip olduğunu gösterir. Gözün kabuğunu yumuşatır ve üzerinde koruyucu bir tabaka oluşturur.

İlaç ne zaman önerilir?

loading...

Araç aşağıdaki patolojilerin varlığında kullanılmalıdır:

1. Mikroorganizmaların neden olduğu gözün bağ membranının iltihaplı hastalıkları (örneğin, herpes veya viral enfeksiyon).

2. Korneaya ait çeşitli akut patolojiler.

3. Kornea ülserleri.

4. Alerjik reaksiyonlar.

5. Gözün mukoza zarının kuruması.

6. Saman nezlesi (kızarıklık, kaşıntı ve göz kapaklarının şişmesi ile birlikte).

Doktorların incelemelerinde "Oftalmoferon" damgası çoğunlukla olumlu bir değerlendirmeyi hak ediyor. Genellikle postoperatif dönemde kullanılırlar. Damlalar, korneada ameliyat sonrası iyi bir rejeneratif etki sağlar.

Oftalmikron ile tedavi nasıl yapılır

loading...

Göz damlası kullanımıyla ilgili talimatlar aşağıdaki önerilere uymayı içerir:

1. Görme organlarının iltihabı ile birlikte akut bulaşıcı hastalıklar için, ilacın bir ila iki damla günde altı ila sekiz kez damla damla gerekir.

Semptomları hafiflettikten sonra, daha düşük bir doza geçebilirsiniz (günde iki veya üç kez). Hastalığın belirtileri tamamen ortadan kalktığında, tedavinin durdurulması gerekir.

2. Her gün göz damlası mukozasının kuruluğu kullanıldığında. Bu durumda, günde iki kez uygulamanız gerekir. Önerilen doz, doz başına iki damladır. Tedavi süreci, patolojik olayların tamamen ortadan kaldırılmasına kadar en az yirmi beş gün boyunca devam etmelidir.

3. Göz ameliyatından sonra, enfeksiyonların gelişmesini önlemek için bir ajan uygulanmalıdır. Bu durumda, on gün boyunca göz damlaları Oftalmorferon kullanmak gereklidir.

Kullanım talimatları, günde iki kez ilacı uygulamanız gerektiğini söylüyor. Önerilen doz bir seferde iki damladır. Aletin reçetesiz bir eczaneden satın alınabilmesine rağmen, tedavi bir uzman gözetiminde yapılmalıdır. Sadece bir doktor hastanın durumunu uygun şekilde değerlendirebilir ve tedavi için gerekli tavsiyeleri yapabilir.

İlaçların analogları

loading...

"Oftalmoferon" üreticisi "Firn M" damlası üretiminde devreye girer. Bu, birçok başka ilaç üreten Moskova merkezli bir şirkettir. Ophthalmoferon göz damlasınınkine benzer bir etkisi olan birkaç ilaç vardır. Diğer şirketler tarafından üretilen ilaçların analogları. Bu ilaçlar şunları içerir:

3. "Eberon alfa P".

"Oftalmmoferon": Gebelikte ve çocuklukta kullanım

loading...

İlaç yaştan bağımsız olarak herkes tarafından kullanılabilir. Çocuk hekimleri sıklıkla "Oftalmorferon" damlalarını küçük hastalara reçete eder. Doktorların yorumları, ilacın bebekler için bile güvenli olduğunu göstermektedir. Ancak, çocuk doğurma ve emzirme döneminde, kadının ve bebeğin durumuna bağlı olarak damlaların etkisi hakkında kesin bir veri olmadığı için ilacı kullanmanız önerilmez. Bazı doktorlar hala gelecekteki annenin tedavisi için son derece önemli olduğu durumlarda hamile "Oftalmikferon" reçete olsa da.

Ek bilgi

loading...

Bu aracı kullanarak, aşağıdaki kurallara uymanız gerekir:

1. Açık bir şişeyi otuz günden fazla olmayan damlalarla saklayın.

2. ilacı karanlık bir yerde iki ila sekiz santigrat derecede tutun.

3. Kişi görüş görme düzeltmesi ürünleri giyerse, damlalar uygulandıktan sadece on beş dakika sonra giyilmelidir.

4. “Oftalmopron” damlalarının endikasyonlara göre kullanılması tavsiye edilir, önceden bir doktora danışmanız tavsiye edilir.

Aracın karmaşık bir eylemi vardır ve görme organlarının hastalıkları ile ilgili birçok problemi çözmeyi amaçlamaktadır.

Doktorlara göre, bu ilaçla birlikte birçok ilaç kullanılabilir. Enflamasyonu hafifletmek, bakteriyel enfeksiyonla mücadele etmek ve rejenerasyon etkisine sahip olmak için diğer ilaçlar Oftalmorferonun etkisini arttırır. İlaç eczaneden alınabilir. Rusya'da ortalama fiyat iki yüz elli ila üç yüz ruble arasında değişir.

İlaç faydaları

loading...

Hekim ve hastaların "Oftalmorfon" yorumları hakkında çoğunlukla olumlu. Birçoğu ilacın yüksek verimliliği ve hızlı hareketi hakkında söylüyor. İltihaplanma, gözlerin kızarıklığı, pürülan akıntıyı ortadan kaldırmaya, kuruluk, kaşıntı ve ağrıyı azaltmaya yardımcı olur. Birçok insan, gözün durumunu olumsuz olarak etkileyen viral hastalıklar (genel soğuk algınlığı ve grip gibi) ile karşılaştığında ilacı kullanır. Bazıları için mevsimsel alerjik reaksiyonların belirtileri ortaya çıktığında gerçek bir kurtuluş haline gelmiştir. Ayrıca, ilaç göz yorgunluğunun belirtilerini hafifletir.

Kompleks kompozisyonu ve aksiyonu nedeniyle, bu ilaç büyük ölçüde beğeni ve takdir görmektedir. Buna ek olarak, hastalar uygun ambalajlarda olduğu gibi damlaları dozlamanın kolay olduğuna inanırlar. Çocuklara ve birçok ebeveyne "Oftalmferon" reçete eden çocuk doktorları, ilacın güvenli olduğunu, yan etkilere neden olmadığını ve kullanımının tek kontrendikasyonunun bileşen tahammülsüzlüğü olduğunu söylemektedir. Neyse ki, bu fenomen oldukça nadirdir.

eksiklikler

loading...

Bazıları ilaç hakkında olumsuz konuşuyor. Damlalarla tedavi edilirken, kaşınma ve yanma gibi hoş olmayan duyumlar ortaya çıkabilir. Aracın yeterince etkili olmadığına inanan insanlar var. Etkisi sadece diğer ilaçlarla birleştirildiğinde fark edilir. Bu görüş bazı göz doktorları tarafından paylaşılmaktadır. İlacı oluşturan maddelerin etkinliğinin kanıtlanmadığına inanırlar. "Oftalmoferon", kendi görüşlerine göre, sadece onu üreten bir şirketin satışlarından önemli miktarda gelir getiren bir araç anlamına gelir.

Ayrıca bazı hastalarda, yorumlara inanıyorsanız, ilaç peeling ve kaşıntıya neden oldu. Doktorlar, vücudun aletin kullanımına (özellikle çocuklarda) olan olumsuz reaksiyonlarının uygunsuz kullanımı veya çok uzun tedavi nedeniyle gerçekleştiğine inanmaktadır. Bu nedenle, ilacı kullanmadan önce bir uzmana danışmalısınız. Sadece bir doktor doğru dozu reçete edebilir ve gerekli tedavi süresini ayarlayabilir. Bu olası komplikasyonları önlemeye yardımcı olacaktır. Ayrıca, hastalar Oftalmikron damlalarının yüksek fiyatından memnun değiller. Analoglar daha ucuzdur ve benzer bir etkiye sahiptir ve bazıları daha fazla yardımcı olur. Kontakt lens kullanıldığında ortaya çıkan kuru göz membranları için "Oftalmolferon" her zaman etkili değildir.

Buna ek olarak, sonuca ulaşmak için, günde birkaç kez ilacı kullanmanız önerilir. Birçoğu bu terapiyi rahatsız ediyor. Bu, bazı hastaların başka araçlar seçtiğini açıklar.

Alfaferon

loading...

bychenk / hcv.html; www.gabr.org/article/article10.htm;
www.gabr.org/n5/n99.htm; Hastalara diyet numarası 5 tavsiye edilir. Yemekler düzenli, günde 4-5 kez olmalıdır. Genellikle küçük dozlarda daha iyi yiyin, son öğün yatmadan önce en geç 2 saat. Baharatlar, füme etler, baharatlı yemekler, turp, turp, soğan, sarımsak, turp, soğuk yemekler (dondurma, soğuk içecekler), yağlı etler (kaz, ördek, kuzu eti, domuz eti) ve balık, domuz yağı, yağ, kızarmış yiyecekler. İzin verilen: vejeteryan çorbalar veya “ikinci” et suyu (sebze, tahıl, meyve, süt ürünleri) ve vejeteryan çorbası; yağsız etler (sığır eti, tavuk, hindi, tavşan) ve pişirilmiş balık; ekşi olmayan süzme peynir (günlük olarak 150 - 200 g'dan az) veya bununla ilgili ürünler (peynirli kekler, tembel hamurlar, pudingler, güveçler); Proteinli omlet şeklinde yumurtalar ve iyi bir toleransla haftada 2 yumurta (yumuşak kaynatılmış) olabilir; süt (soğuk değil, yağ değil), kefir; Tereyağı ve bitkisel yağ 25-30 g / gün (ayçiçek, zeytin), ekşi krema (1 çay kaşığı) yemekleri için bir baharat olarak; keskin olmayan peynirler; yeterli miktarda sebzeler - haşlanmış (havuç, lahana, karpuz, salata ve yan yemekler şeklinde), bazı sebzeler çiğ olarak alınır, baklagiller, ıspanak, kuzukulağı, domatesler gösterilmez; meyve ve meyveler doğal formda: elma, üzüm, kuru erik, çilek, vb, yanı sıra komposto, jöle, jöle - pudingler, vb şeklinde; çiğ sebze, meyve ve çilek suları; asidik meyve çeşitleri, kızılcık, olgunlaşmamış meyveler ve meyveler, egzotik meyveler gösterilmemiştir; ekmek siyah beyaz - dünkü hamur işleri, kurutulmuş; pasta hamurundan (bisküvi, zengin ürün, kek, turta, hamur işi) kurabiye ve diğer ürünler hariçtir; içecekler zayıf çay, sütlü çay, meyve ve sebze suları, dogrose kaynatma, buğday kepeği kaynatma, alkol, sert kahve ve kakao yasaklıdır tatlı bal, reçel, normal karbonhidrat rasyonunda yeterli miktarlarda verilir, çikolata belirtilmez, özellikle kronik hepatitte vitaminlere olan artan ihtiyaç nedeniyle, A vitamini (havuç, gül kalça, kayısı), B vitamini sağlamak için ürünler içerir (Buğday kepeği, kaynatma ve bulaşıklar, karabuğday, maya, laktik asit ürünleri, et, balık), C vitamini (meyve, sebze, çilek, meyve suları) şeklindedir.


Yukarıdaki bilgiler tıbbi ve eczacılık profesyonelleri içindir, tedavi için kullanılmamalıdır ve resmi olarak kabul edilemez. Hazırlık ile ilgili en doğru bilgiler, üretici tarafından ambalajına iliştirilen talimatlarda yer almaktadır. Sitemizin bu veya başka bir sayfasında yayınlanan hiçbir bilgi, bir uzmana kişisel itirazın yerini tutamaz.
Bilgi girme tarihlerine dikkat edin, bilgiler güncel olmayabilir.

Oftalmoferon

loading...

16 Ağustos 2016 itibariyle açıklaması

  • Latince adı: Oftalmoferon
  • ATC kodu: S01AD05
  • Aktif madde: İnterferon alfa-2b insan rekombinant + Difenhidramin (İnterferon alfa-2b insan rekombinant + Difenhidramin)
  • Üretici: Firn M (Rusya)

yapı

loading...

1 ml göz damlası içinde Oftalmferon, 10,000 IU interferon a-2b insan rekombinantından ve ayrıca ilave bir aktif bileşik olan 1 mg difenhidramin hidroklorid (dimedrol) 'den gelmektedir.

Yardımcı maddeler: 3.1 mg borik asit, 0.4 mg disodyum edetat, 2.2 mg sodyum klorür, 7 mg sodyum asetat, 3 mg hipromelloz, 5 mg povidon 8000, 50 mg makrogol 4000 ve yaklaşık 1 ml saflaştırılmış su.

Formu bırakın

loading...

Oftalmolfe göz damlası, damlalık şişelerinde veya 5 ml veya 10 ml'lik bir damlalık kapağına sahip şişelerde satılır. Şişeler, berrak, renksiz veya hafif sarımsı bir çözelti içerir ve karton ambalaj içinde mühürlenir.

Farmakolojik eylem

loading...

Göz damlaları Oftalmikonun antiviral aktivitesi, immünomodülatör, anti-enflamatuar, antialerjik, lokal anestezi ve rejenerasyon etkisi vardır.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

loading...

Ophthalmoferon, antiviral immünomodülatör antiproliferatif madde - aktif bir antihistaminik ajan difenhidramin ile desteklenmiş insan rekombinant interferon a-2b içeren bir kombinasyon ilaçtır.

Difenhidramin, insanlarda konjonktiva bölgesinde şişme ve kaşıntıyı azaltan, antialerjik etkiye sahip Hl-histamin tipi reseptörün bloke edilmesiyle etki eder.

Farmakokinetik özellikler

Talimatları izlerseniz ve göz damlalarını topikal olarak uygularsanız, o zaman sistemik absorpsiyon gerçekleşmez - kandaki ilacın aktif maddelerinin konsantrasyonu standart saptama sınırından önemli ölçüde daha az elde edilir (örneğin, interferon α-2b için - 1 ml'de 1-2 IU). Klinik olarak ilgili reaksiyonları tanımlamanıza izin verir.

Kullanım endikasyonları

loading...
  • adenoviral, hemorajik (enterovirüs), herpetik dahil olmak üzere çeşitli tiplerde konjonktivit;
  • keratit - adenoviral, herpetik (patates, vesiküler, nokta veya ağaç);
  • kornea ülserasyonuna eşlik edebilen stroma ile herpetik keratit;
  • keratokonjunktivit adenovirüs veya herpetik;
  • herpetik uvelit veya keratouveveitis (ülserasyonlar mümkündür);
  • kuru keratokonjonktivit ile (kuru göz sendromu);
  • keratoplasti sonrası herpetik keratitin nüksetmesini önlemek için hastalık nakli için bir profilaktik madde;
  • Excimer lazer refraktif cerrahi cerrahisi sonrası korneaya komplikasyonların önlenmesi veya tedavisi.

Kontrendikasyonlar

loading...

İlacın bileşenlerine hasta bireysel hoşgörüsüzlüğü varlığı.

Yan etkileri

loading...

Not edilmedi.

Göz Ophthalmoferon damla, kullanım talimatları (yöntem ve doz)

loading...

İlaç çeşitli göz lezyonlarında veya profilaksi için semptomların tamamen ortadan kalkmasına kadar konjunktival olarak kullanılır:

Viral hastalıklar ile

Akut aşamadaki yetişkinler ve çocuklar günde yaklaşık 6-8 kez 1-2 kapsül olarak reçete edilir. Pozitif bir dinamik ortaya çıkması ve enflamatuar sürecin rahatlatılması ile damlatma 2-3 kat azaltılabilir.

Kuru keratokonjonktivit (kuru göz sendromu) ile

Önerilen günlük kullanım - 1- 2 gün 25-30 gün boyunca günde iki kez düşer.

Profilaktik amaçlı Oftalmikron kullanımı için talimatlar

  • Göz korneaları üzerinde excimer laser refraktif cerrahinin müdahalelerinden sonra oluşan komplikasyonlar: Damlalar, cerrahinin ilk gününden itibaren aşağıdaki şemaya göre günlük olarak uygulanmalıdır: 1-2 damla. Günde 2 defa, kurs - en az 10 gün.
  • Bir greft hastalığı veya keratoplasti sonrası ortaya çıkan herpetik keratitin nüksetmesinin önlenmesi: ilaç, aşağıdaki çizelgeye göre günlük olarak kullanılmalıdır: 1-2 kapsül. ameliyat edilen gözde günde 3-4 kez, kurs - ameliyattan sonraki ilk günden başlayarak en az 14 gün.

Uyarı! Kontakt lens kullanırken, damlalar sadece lensleri çıkardıktan sonra kullanılabilir, damlatma işleminden sadece 15-20 dakika sonra takılabilirler.

aşırı doz

loading...

Daha önce hiçbir doz aşımı vakası rapor edilmemiştir.

etkileşim

loading...

Ophthalmoferon'un uyumlu olduğu ve anti-inflamatuar, antibakteriyel, kortikosteroid, onarıcı etkiler ve gözyaşı replasman tedavisi için ilaçlar da dahil olmak üzere diğer oftalmik formülasyonlara sahip ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılabileceği belirlenmiştir.

Satış şartları

Bu göz damlasını devlet eczanesinde reçete olmadan satın alabilirsiniz.

Depolama koşulları

Çocuklardan uzak, hafif, serin bir yerde (2–8 ° Santigrat) korunmalıdır.

Raf ömrü

Ambalaj ürününün bütünlüğünün, şişeyi açtıktan sonra 30 güne kadar 2 yıla kadar saklanabileceği varsayılır.

Çocuklar için

Çocuklarda Oftalmikron kullanımının ana sorusu - hangi yaştan ve ne sıklıkta gömebilirsiniz? Doktorlar, ilacın kullanımında herhangi bir yaş sınırı olmadığını söylerler, çünkü lokal konjunktival kullanımda, kan dolaşımındaki aktif bileşiklerin konsantrasyonları, istenmeyen yan reaksiyonlara neden olmayacak kadar küçüktür.

yenidoğan

Oftalmoferon interferon içerdiğinden ve immünomodülatör ve antiviral etki gösterdiği için yenidoğanlarda daha fazla tercih edilir. Buna ek olarak, antipruritik davranır ve hasarlı göz dokusunu geri yükler, enflamatuar süreci durdurur.

Yeni doğanlar için, ilaç kontrendike değildir, ancak kullanımdan önce, anne çocuğun yaşına ve hastalığın seyrine bağlı olarak, dozajı ve tedavi rejimini bireysel olarak belirleyebilecek bir oküliste danışmalıdır.

Gebelik ve emzirme döneminde oftalmorfemi

Hamilelikte, oftalmleron tedavisi sadece anne ve fetusun reaksiyonunun detaylı bir incelemesi, dar bir uzman ve hasta bakıcı tarafından hastalığın durumu ve paterni hakkında ayrıntılı bir çalışma yapıldıktan sonra gerçekleştirilir ve gelecekteki fetüs ve yenidoğanda olası komplikasyon risklerinden daha yüksek bir pozitif etki olması durumunda reçete edilir.

Opthalmoferon Analogları

Antiviral veya immün sistemi uyarıcı etkisi olan göz damlalarının bilinen analogları:

Opthalmoferon Yorumlar

Bugüne kadar, göz damlaları Ophthalmoferon oldukça popüler ve talep, çeşitli internet kaynakları ve forumlarda bulunabilir tartışmalar vardır. Çoğu zaman, yorumlar olumludur, çünkü hem çocuklarda hem de göz problemleri olan yaşlı hastalarda kullanılabilirler - konjunktivitin çeşitli etiyolojileri, “kuru” bir gözle ve ayrıca önleme amacıyla.

Anneler, kullanım güvenliğini, erişilebilirliğini, kaşıntı ve alerjileri olmadığını belirterek Ophthalmoferon'u övüyorlar.

Nereden satın alınır Fiyatı Ophthalmoferon

Kullanımı kolay ve uygun fiyatlı göz damlaları gibi birçok hasta, fiyatı 350 rubleyi geçmeyen Ophthalmoferon. 10 ml için. Daha küçük hacimli gözlerin damlalarının fiyatı - 5 ml genellikle 200 ruble kadardır.

Alfaferon

Alfaferon bir sitokindir.

Aktif madde Interferon Alfa'dır.

ATC grubu L.03.A.B.01.

Bu ilacı dikkatli bir şekilde kullanın:

  • hamilelik sırasında
  • emzirme döneminde
  • karaciğer hastalıkları için
  • böbrek hastalığı

Reçete.

Alfaferon ilaç fiyatı, incelemeleri ve yer durumu

Alfaferon kullanım talimatları

grup

Alfaferon bileşimi

Aktif madde:

  • interferon alfa lökosit insan 3 milyon IU.

üreticileri

Alpha Wassermann S.p.A. (İtalya)

Farmakolojik eylem

Hala enfekte olmamış hücrelerin yüzeyindeki spesifik reseptörlere bağlanarak, interferon alfa virüslerin penetrasyonuna karşı direncini arttırır, örneğin, belirli enzimlerin oluşumunu destekler:

  • oligoadenilat sentetaz, sırayla, viral RNA'yı yok eden ve böylece replikasyonunu önleyen endoribonükleazı aktive eder;
  • protein kinaz, fosforlu protein elF-2 (ökaryotik translasyon başlatma faktörü), elF-2 ise elF2B faktörü ile inaktif bir kompleks oluşturarak proteinlerin hücre içi sentezini ihlal eder;
  • Protein kinazın aktivasyonu, proteinlerin hücre içi sentezini bloke eden ve virüs ve virüs enfekte konakçı hücrelerin ölümüne yol açan, RNA'yı tahrip eden bir başka hücresel enzim RNaz'ın indüksiyonunu indükler.

İnterferonlar, virüslerin tahrip edilmesinde rol oynayan ve p53 proteininin aktivasyonu yoluyla virüslerin çoğalmasını önleyen interferon ile uyarılmış genler olarak bilinen proteinlerin oluşumunu uyarır.

P53 proteini, virüs bulaşmış hücreleri apoptosis mekanizması ile yok eder.

İnterferonlar, majör histo-uyumluluk kompleksi olan GCGS I ve GCGS II'nin ve immünoproteazın moleküllerini aktive ederler.

MHC I ve MHC II'nin artan gen ekspresyonu, sırasıyla sitotoksik T hücrelerine ve T yardımcı hücrelere viral peptitlerin sunumunu geliştirir; T-yardımcıları, bağışıklık sisteminin hücrelerinin etkileşimini koordine eden sitokinler üretir.

İmmünoroteaz, virüsle enfekte hücrelerin T hücreleri tarafından tanınmasını ve yok edilmesini kolaylaştırır.

Bu nedenle, interferon alfa virüsler üzerinde doğrudan bir etkiye sahiptir, ancak virüs tarafından hala enfekte edilmemiş olan hücrelerde, hücrelerin virüse karşı direnç göstermesini sağlayan birtakım değişikliklere neden olur.

Alferon'un antiproliferatif etkisi, p53 proteininin aktivasyonu ile gerçekleştirilir.

Alferon'un immünomodülatör etkisi, makrofajların ve NK hücrelerinin (doğal öldürücü hücreler) aktivitesinin doğrudan uyarılmasında ifade edilir ve aşağıdaki gibi ilerler:

  • makrofajlar, bir antijenin immüno-kompetitif bir hücre tarafından sunulmasına dahil edilir.
  • ve NK hücreleri, vücudun tümör hücrelerine karşı bağışıklık yanıtında yer alır.

İntravenöz (iv) uygulama ile, kanda hızlı bir şekilde yüksek konsantrasyonda interferon alfa oluşturulur ve 24 saat içinde minimum tespit edilebilir değerin (% 0.01'in altında) altına düşer.

Kas içi (İM) ve deri altı (SC) uygulamada, ilacın konsantrasyonu daha uzun bir süre kanda tutulur.

İ / m verilişinde, ilaç enjeksiyon bölgesinden neredeyse tamamen emilir.

Maksimum plazma konsantrasyonu 1-6 saat sonra belirlenir, 6-12 saat boyunca stabil bir konsantrasyon sağlanır, ardından 18-36 saat sonra ilacın tamamen yok olması için tedricen bir azalma olur.

S / c uygulaması, ilaç yavaş yavaş lenfatik damarlar yoluyla emilir.

İnterferon alfa küçük miktarlarda kan-beyin bariyerine nüfuz eder ve beyin omurilik sıvısında minimum konsantrasyonda bulunur (ilacın verilen dozundan).

Dolaşımdaki interferon alfa, böbreğin glomerülleri içinden süzülür, daha sonra böbrek proksimal tübülünde yeniden emilir ve lizozomal enzimler tarafından amino asitlere proteolitik bozunmaya uğrar.

Değişmeyen miktarlarda değişmeyen infron alfa ve bozunma ürünleri (peptidler) idrarla dışarı atılır.

Yarı ömrü yaklaşık 6 saattir.

Karaciğer ve böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda uzun süreli kullanımı ile bile ilacın önemli bir kümülasyonu yoktur.

Alfaferon yan etkileri

Grip benzeri semptomlar:

Gastrointestinal sistem ve karaciğerden:

  • iştah azaldı
  • bulantı,
  • kusma,
  • ishal,
  • karaciğerin disfonksiyonu,
  • karın ağrısı.

Kan ve kan oluşturan organlar tarafından:

  • anemi,
  • geçici lökopeni,
  • trombositopeni,
  • granülositopeni,
  • eozinofili.

Kardiyovasküler sistemden beri:

  • kan basıncında azalma veya artış (BP,
  • Aritmi (özellikle kalp hastalığı olan hastalarda).

Merkezi sinir sisteminin (CNS) yanından:

  • baş dönmesi,
  • uyuşukluk,
  • ataksi,
  • konfüzyon,
  • depresyon,
  • akut psikopat
  • sinirlilik,
  • EEG'de değişiklikler.

Görme organının parçası:

  • optik sinir nipelinin şişmesi,
  • görme bozukluğu.

Cilt ve cilt altı yağ sisteminden:

  • eritem ve deri döküntüsü,
  • Eksfolyatif dermatit,
  • Dhu,
  • kuru cilt
  • nadir durumlarda, alopesi.

Diğer:

  • tiroid bezinin disfonksiyonu (artar veya azalır,
  • ilacın enjeksiyon yerinde cilt reaksiyonları,
  • hipofiz hipofiz bezi,
  • kilo kaybı.

Kombine ilaç tedavisi ve ribavirin alan hastalarda klinik çalışmalarda, asteni, öksürük, boğaz ağrısı, baş ağrısı, ateş, titreme, nefes darlığı, yorgunluk, kas ağrısı, artralji, artmış sinir irritabilitesi, uykusuzluk, depresyon, halüsinasyonlar, eritem, cilt semptomları gözlendi. kaşıntı, kuru cilt, karın ağrısı, bulantı, dispepsi, hiperürisemi, poliüri, anemi, hemolitik anemi, tiroid bezinin disfonksiyonu (artmış veya azalmış), cildin mantar enfeksiyonu.

Kullanım endikasyonları

Neoplastik süreçler:

  • kıllı hücreli lösemi (trikonösemi,
  • multipl miyelom
  • Hodgkin olmayan lenfoma
  • mantar mika,
  • kronik miyelolin
  • Kazanılmış immün yetmezlik sendromlu hastalarda Kaposi sarkomu (AIDS,
  • fırsatçı bir enfeksiyon öyküsü olmadan,
  • böbrek kanseri,
  • malign melanom.

HBV-DNA, viral DNA polimeraz veya HBeAg gibi viral replikasyon belirteçleri varlığında kronik aktif hepatit B.

Karaciğer yetmezliği olmaksızın "karaciğer" enzimlerinin yüksek aktivitesi olan hastalarda kronik hepatit C.

Kontrendikasyonlar Alphaferon

İnterferon alfaya veya ilacın başka herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık; kardiyovasküler sistemin ciddi hastalıkları (aritmi, kardiyovasküler yetmezlik); ciddi bozulmuş karaciğer ve / veya böbrek fonksiyonu; karaciğer yetmezliği semptomları ile karaciğer sirozu ile komplike kronik hepatit; immünosüpresanlar ile tedavi gören veya yakın zamanda tedavi gören hastalarda kronik hepatit (glukokortikosteroidlerle kısa süreli tedavinin kısa süre önce kesilmesini takiben durum hariç); otoimmün hepatit; epilepsi ve / veya merkezi sinir sistemi veya ciddi zihinsel bozuklukların (bir tarih dahil) işlev bozukluğu; standart tedavi tarafından kontrol edilmeyen tiroid hastalıkları.

Doz ve Yönetim

Dozaj rejimi, hastalığın formuna göre ayarlanır ve bireysel hastanın cevabına bağlı olarak tedavi sürecinde değişir.

İlaç / m veya s / c olarak uygulanır.

Trombositopeni için, trombosit sayısı 50.000 / lessl'den az olduğunda, sc verilmelidir.

İlacın yüksek dozları (9 milyon IU / gün ve üzeri) intravenöz olarak yavaşça damlatılır (30-60 dakika içinde).

Bunu yapmak için ilacın gerekli dozu 50 ml salin içinde seyreltilir.

Tüylü hücreli lösemi (trikösösemi):

  • Günde 3 milyon ME önerilen başlangıç ​​dozu IM veya haftada 3 kez 6 ay boyunca uygulanır.

Terapi etkisiz ise ilaç kesilmelidir.

Pozitif bir eğilim varsa, hematolojik indeksler düzelene kadar tedaviye devam edilmeli ve indekslerin stabilitesine ulaşıldıktan sonra tedaviye 3 ay daha devam edilmelidir.

Multipl miyelom:

  • 3 milyon ME'lik başlangıç ​​dozu haftada 3 kez / m veya s / c olarak enjekte edilir.

İyi tolere edilebilirlik ile, doz haftada 3 kez maksimum 6-12 milyon ME'ye çıkarılır.

Hastalığın çok hızlı ilerlediği veya hastanın ilaca tolerans göstermediği durumlar haricinde, bu mod sınırsız bir süre için korunmalıdır.

Non-Hodgkin lenfoması:

  • Önerilen 5 milyon IU dozu 18 ay boyunca haftada 3 kez intramüsküler veya subkutan olarak uygulanır.

Mantar mikozu:

  • Günde 3 milyon ME'lik ilk doz IM veya s / C'de verilir.

Doz, ilacın iyi tolere edilebilirliği maksimum 9-12 milyon IU / gün olacak şekilde her hafta arttırılır.

3 ayın sonunda haftada 3 kez 6-12 milyon ME dozla idame tedavisine geçerler.

Kronik miyeloid lösemi:

  • Günde 3 milyon ME'lik ilk doz IM veya s / C'de verilir.

Bu doz, ilacın günlük olarak maksimum 9 milyon IU doza kadar iyi tolere edilebilirliği ile her hafta arttırılır.

Lökosit sayısının stabilize edilmesinden sonra, doz haftada 3 kez reçete edilebilir.

Hastalığın çok hızlı ilerlediği veya hastanın ilaca tolerans göstermediği durumlar haricinde, bu mod sınırsız bir süre için korunmalıdır.

AIDS'li hastalarda Kaposi sarkomu:

  • 3 milyon IU / gün başlangıç ​​dozu / m veya s / c olarak uygulanır.

Bu doz ilacın iyi tolere edilebilirliği ile maksimum 9-12 milyon IU / gün dozunda kademeli olarak artmaktadır.

2 ay sonra, bakım tedavisine geçerler - haftada 3 kez 9-12 milyon ME.

Böbrek kanseri:

  • Günde 3 milyon ME'lik ilk doz IM veya s / C'de verilir.

Doz her hafta günde maksimum 6–9 milyon IU doza çıkarılır.

3 ay sonra, 6 ay boyunca haftada 3 kez 6-9 milyon ME dozunda idame tedavisine başlayabilirsiniz.

Not:

  • Belirtilen doz rejimindeki ilaç, 21 günde bir kez 0.1 mg / kg i.v.'lik bir dozda vinblastin ile birleştirilebilir.

Kötü huylu melanom:

  • Günde 3 milyon ME'lik ilk doz IM veya s / C'de verilir.

Doz her hafta günde maksimum 6–9 milyon IU doza çıkarılır.

3 ayın sonunda, 6 ay boyunca haftada 3 kez 6-9 milyon ME'lik bir dozda idame tedavisine başlanır.

Kronik aktif hepatit B:

  • 2,5–5 milyon IU / m2 vücut yüzeyinin tavsiye edilen dozu, 4-6 ay boyunca haftada 3 kez kas içi veya deri altından enjekte edilir.

Viral replikasyon veya HBeAg markörlerinin sayısı, 1 aylık tedaviden sonra azalmazsa, doz artırılmalıdır.

Doz ayarlaması, hastanın ilaca karşı toleransına bağlı olarak bireyseldir.

3-4 aylık tedaviden sonra pozitif dinamizm gözlenmezse ilaç kesilmelidir.

Yukarıda tarif edilen tedavi rejimi aynı zamanda kronik viral hepatit D'nin tedavisi için de uygundur.

Kronik hepatit C:

  • Önerilen 3 milyon ME dozu, 6 aydan fazla olmamak üzere haftada 3 kez / m veya s / c olarak verilir.

Tedavinin 16 haftasında karaciğer transaminaz aktivitesinde azalma yoksa, ilacın kullanımı kesilmelidir.

aşırı doz

etkileşim

İlacın kullanımı teofilin açıklığı ve yarı ömrünü azaltır.

Birlikte kullanıldığında, simetidin, fenitoin, varfarin, diazepam, propranololün metabolizması bozulur.

Merkezi sinir sisteminin, bağışıklık bastırıcıların, etanolün işlevini engelleyen ilaçlarla birlikte kullanılmamasını önlemek gerekir. Alfaferon ekimi için% 5 dekstroz solüsyonu kullanılamaz.

Alfaferon içeren damlaya başka ilaçlar eklemek kabul edilemez.

Özel talimatlar

18 yaşın altındaki çocuklarda ilacın güvenliği ve etkinliği araştırılmamıştır.

Dikkatle:

  • son zamanlardaki miyokard enfarktüsü
  • kan pıhtılaşması (trombositopeni dahil,
  • Kemik iliği hematopoezinin inhibisyonu,
  • arteriyel hipotansiyon
  • uyku haplarının eşzamanlı kullanımı gibi
  • yatıştırıcılar ve narkotik analjezikler.

Hamilelik ve emzirme.

Hamilelik sırasında ilaç, ancak anne üzerinde beklenen etki fetüsün potansiyel riskinden daha ağır basıyorsa reçete edilir.

İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Gerekirse, emzirme sırasında ilacın kullanımı emzirmenin sonlandırılmasına karar vermelidir.

Merkezi sinir sistemi üzerindeki semptomlar genellikle hızlı bir şekilde geri dönüşümlüdür, ancak bazı vakalarda sadece 3 hafta içinde tamamen kaybolur, tüm süre izlenmeli ve gerekirse tedaviye ara verilmelidir.

Merkezi sinir sisteminden yan etkiler, ilacın yüksek dozunu alan yaşlı hastalarda daha belirgindir.

Ciddi yan etkiler görülürse, dozaj rejimi değiştirilmeli veya ilaç kesilmelidir.

Tedaviden önce ve daha sonra tedavi sürecinde düzenli olarak, hastaların kan biyokimyasal parametrelerini, kandaki elektrolitleri, karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel aktivitesinin göstergelerini izlemenin yanı sıra trombosit sayısını da hesaba katarak standart bir kan testi yapılmalıdır.

Kalp hastalığı olan hastalar, özellikle son zamanlarda miyokardiyal enfarktüs ve / veya aritmi (geçmiş dahil) geçirmiş olan hastalar, tedavinin başlangıcından önce ve düzenli olarak tedavi sırasında bir elektrokardiyografik inceleme dahil olmak üzere dikkatle izlenmelidir.

Kanama bozukluğu olan hastalarda ve kemik iliği hematopoezinin baskılanmasında, ilaç dikkatle kullanılmalıdır.

Trombositopeni 50,000 / belowL'nin altında olduğunda, Alferon'un s / c uygulamasına tercih edilir.

Tüylü hücreli lösemili hastalarda, önce ve Alphaferon ile tedavi sırasında, hemoglobin, trombositler, granülositler ve tüylü hücreler kontrol edilmelidir (ikincisi kemik iliğinde belirlenmelidir).

Bununla birlikte Alfaferon kullanımı ile ciddi hipersensitivite reaksiyonları gözlenmemesine rağmen, ortaya çıktıklarında tedavi derhal durdurulmalı ve uygun tedavi önerilmelidir.

Bazen, tedavinin kesilmesini gerektirmeyen bir deri döküntüsü ortaya çıkabilir.

Tedaviden 3 ay sonra kronik aktif hepatit B'li hastalarda karaciğer transaminaz aktivitesinde artış ve ardından sero-transformasyon vardır.

Kronik hepatit B'li hastalarda ilacın etkinliği, HIV (insan immün yetmezlik virüsü) ile enfekte iken, gösterilmemiştir.

Genital siğil olan hastalarda, terminasyondan bir ay sonra tedaviye klinik bir cevap gözlenebilir.

Hastalara, önerilen dozlar farklı olduğu için, bir doktora danışmadan interferon preparatlarını değiştirmenin imkansız olduğu konusunda uyarılmalıdır.

Grip benzeri semptomlar tedavinin ilk haftasında en belirgindir ve 2-4 haftadan itibaren tafilaksinin bir sonucu olarak yavaş yavaş iner.

Nadir durumlarda, ilacın kesilmesine neden olabilen ağrı sendromunun yoğunluğunda bir artış olabilir.

Soğuk algınlığı, ateş, baş ağrısı, artralji, miyalji, parasetamol gibi grip benzeri semptomların giderilmesi için etkili olabilir.

Klinik pratikte Alfaferon'un yatmadan önce uygulanması halinde bu semptomların şiddetinin azaldığı kaydedildi.

Bazı hastalar bazen ilacın kesilmesini gerektiren uzun süreli asteni olabilir.

Alfaferon tedavisi alan hepatit C'li hastalar bazen (% 1'den az) tiroid bezinin hipofiz veya hipertiroidizmde eksprese olan disfonksiyonu yaşayabilirler.

Hipo veya hipertiroidizm vakalarında standart tedavi yapılmalıdır.

Bu ihlallerin mekanizması net değildir.

Bu nedenle, bir ilaç tedavisine başlamadan önce, kan serumu içindeki tiroid uyarıcı hormonun (TSH) konsantrasyonunu belirlemek gereklidir.

İlacın kullanımı, ancak kandaki normal TSH içeriği ile başlatılabilir.

Tedavi periyodu sırasında tiroid disfonksiyonunun semptomları ortaya çıkarsa, normal TSH konsantrasyonunun devam etmesi halinde devam edilebilir.

Tedavi sırasında ortaya çıkan tiroid bezinin disfonksiyonu belirtileri Alfaferon'un kaldırılmasından sonra ortadan kalkmaz.

Hastalar özellikle tedavinin ilk aşamasında yeterli hidrasyon sağlamalıdır.

Alfaferon ile tedavi sırasında doğurganlık çağındaki kadınların güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmaları gerekir.

Yer v / m enjeksiyonu değiştirilmelidir.

Yüksek dozda ilaç alan veya merkezi sinir sisteminden yan etkilere sahip olan hastalar, araç kullanmaktan ve artan dikkat ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerden kaçınmalıdırlar.

Depolama koşulları

2 ila 8 C sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

Altaferon göz damlası

Göz damlası Oftalmolferon

- Gözün viral ve alerjik hastalıklarının tedavisi için tasarlanmış bir ilaç. Bu ilacın bileşimi nedeniyle çok yönlü bir etkisi vardır:

Difenhidramin, anti-allerjik ve anti-enflamatuar etkisi vardır; Oftalmoferona ana etken madde, interferon, antiviral bir etkiye sahiptir ve yerel bağışıklık yükseltir, (konsantrasyonu 1 ml başına en az 10.000 IU) 'dir; Ayrıca, difenhidramin ve oktreotidin lokal anestetik bir etkiye sahiptir; borik asit sekonder bir bakteriyel enfeksiyon ile ilgili bir antiseptik (arındırma) bir etkiye sahip, genellikle bir viral lezyon göze eklenir. parçası Oftalmoferona olan interferon, - İnsan kan lökositleri türetilen interferon üzerinde bir çok avantaj sağlar genetik mühendisliği ile elde edilen preparasyon, bu (% 99 kadar) daha fazla saflaştırılır (diğer virüs bulaşmasına karşı güvenlidir, HIV, sitomegalovirüs, Hepatit virüsleri), daha yüksek konsantrasyonlarda interferon kullanımına izin verir.

Aktif maddeler Oftalmoferona difenhidramin rahatsız edici gelen kornea epitel koruyan karmaşık biyopolimerler "yapay gözyaşı", içine paketlenmiş, kornea kaygan hale getiren bir yumuşatıcı etki gösterir ve gözyaşı filminin optik özelliklerinin yeniden üretilmesine katkıda bulunur. Koruyucu filmin yüksek viskozitesi, ilacın kornea ile temas süresini uzatır ve ilacın gözün tüm yüzeyi üzerinde eşit bir dağılımına yol açar. İlacın gözün konjonktiva ile temas ettiği zamandaki bir artış, İnterferon'un antiviral etkinliğini arttırır.

Rejenerasyonun iyileştirilmesi (göz dokusunun restorasyonu) ayrıca Oftalmorferonun terapötik etkilerinden biridir.

Kullanım Oftalmolferon Talimatları

Kullanım endikasyonları

İltihaplı göz hastalıkları (konjunktivit, üveit, keratit, iridosiklit) virütik ve mikrobik özelliği; polinoz (alerjik konjunktivit), akut atopik konjonktivit, "vernal konjunktivit olarak adlandırılan bulaşıcı komplikasyonları önlemek için önce ve göze cerrahiden sonra, korneal ülser tedavisi (iyi bir rejenerasyon etkisi sayesinde), "yapay gözyaşı" ikincil kuru gözlerin tedavisinde yardımcı olur.

Kontrendikasyonlar

Ophthalmoferon, ilacın bileşenlerinin yanı sıra ciddi alerjik hastalıkları olan kişilere karşı bireysel hoşgörüsüzlük için reçete edilmemiştir.

Yan etkileri

İlaçları talimatlara göre kullanırken yan etkiler oluşmaz.

Oftalmolferon tedavisi

hastalıklar günde 6-8 kez göze 1-2 damla reçete. Enflamatuar süreci hafifletirken 1-2 günde 2-3 damla damlatır. Tedavi tamamen iyileşene kadar devam eder.

Kuru göz tedavisinde Oftalmorfe kullanımı 2 haftada 2 kez 2 kez düşer.

Ameliyattan sonra (gözün eksimer lazer refraktif cerrahisi), 2 damla her göze 6 hafta boyunca günde 3 kez ve keratoplastiden sonra - 2 hafta boyunca düşer.

Göz damlatıldıktan sonra Ophthalmoferon'un 15-20 dakika düşmesi, araç kullanmaktan ve tehlikeli olabilecek makinelerle çalışmaktan kaçınmalıdır.

Damlaları taşımak ve + 2... 8oС sıcaklıkta saklamak gereklidir.

Çocuklar için oftalmikron

Ophthalmoferon da pediatrik pratikte kullanılmaktadır Hazırlamadaki Dimedrol dozu, bir çocuk için tek bir dozdan daha azdır ve ayrıca göz damlasının sistemik bir etkisi olmadığı göz önüne alınır.

Oftalmikron reçete etmek için yaş sınırlaması yoktur, yenidoğanlara ve bebeklere reçete edilebilir.

Oftalmikronun dozları ve tedavi süresi, çocuğun yaşına, hastalığın tipine ve şiddetine bağlı olarak sadece bir okülist tarafından belirlenir.

Hamilelik sırasında oftalmorfemi

Ophthalmoferon kullanılabilir olduğunda

. Sadece ilacın herhangi bir bileşeninde bir kadında bireysel hoşgörüsüzlük durumunda kullanılamaz.

Doz ve tedavi süresi doktor tarafından belirlenir.

Konjunktivitte oftalmferon

Gözün veya konjunktivitin mukoza zarının iltihaplanması çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir: enfeksiyonlar (bakteriyel veya viral) ve

. Konjonktivit de olabilir

başka bir patolojik süreç.

Konjunktivit tedavisi, hastalığın nedenine bağlıdır.

Oftalmferon, bir herpetik virüs, adenovirüs, sitomegalovirüsün neden olduğu viral konjunktiviti tedavi etmek için kullanılır. İlaç alerjik konjonktivit için de reçete edilebilir.

Oftalmikon, konjunktiviti tedavi etmek için kullanılan diğer ilaçlarla iyi bir şekilde kombine edilir.

Oftalmolferon sadece antiviral bir etkiye sahip değildir, aynı zamanda antihistamin (antialerjik), anti-inflamatuar, antiseptik (dezenfektan) ve immünmodülatör (lokal bağışıklığı arttırır).

İlacın dozajı, yukarıda "tedavi" de bakınız.

Konjonktivit hakkında daha fazla

Opthalmoferon Analogları

Aktif madde üzerindeki Oftalmikronun yapısal analogları:
Altevir; İnterferon-alfa2b rekombinant insan; İnterferon-alfa2 insan rekombinant; Alfaron; Layfferon; Intron A; Reaferon AB; Realdiron, Eberon Alpha R.

Uyuşturucu yorumları

Hasta incelemelerinde ilacın iyi tolere edilebilirliği, kuru gözlerle etkinliği vardır. Bazı hastalar birkaç instilasyondan sonra yanma hissine dikkat ederler.

Oftalmolojik tedavinin olumsuz yönlerinden, etkinliği sadece başka yollarla kombinasyon halinde görülür ve konjonktivitin tedavisinde bağımsız olarak kullanıldığında değil. Ancak, bu olumsuz yorumlar konjunktivitin başka bir nedenden kaynaklanmış olmasından kaynaklanıyor olabilir.

İlacın dezavantajları, kullanıcılara göre, ilacın yüksek maliyeti, paketi açtıktan sonra küçük bir raf ömrü (1 ay), damla ekşi kokusu.

İlaç fiyatı

Fiyatlar Oftalmoferon 255 ila 305 ruble arasında değişir. Ortalama fiyat - 270 ruble. Reçetesiz eczanelerde satılmaktadır.

Alfaron maliyeti - 135 ruble. Fiyat Eberon alpha P - 66 ruble. Diğer Oftalmolferon analogları, önemli ölçüde daha pahalıdır.

UYARI! Web sitemizdeki bilgiler referans veya popülerdir ve tartışma için geniş bir okuyucular çevresine sunulmuştur. İlaç reçetesi, tıbbi geçmişe ve teşhis sonuçlarına göre sadece uzman bir uzman tarafından yapılmalıdır.

Alfaferon - kullanım için resmi talimatlar

TALİMATI
ilacın tıbbi kullanımı

Kayıt numarası: N015743 / 01-300610

İlacın ticari adı: Alfaferon

Uluslararası Mülkiyetsiz İsim (INN): interferon alfa

Dozaj Formu: Enjeksiyon

Malzemeler: 1 ml
Aktif madde: insan interferon alfa lökosit 1 mln ME, 3 milyon ME veya 6 milyon ME
Yardımcı maddeler: sodyum klorür, potasyum klorür, potasyum dihidrofosfat, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, enjeksiyon için su.

Açıklama: açık, renksiz veya açık sarı bir çözüm.

Farmakoterapötik grup: sitokin
ATX L03AB01 Kodu

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
farmakodinami
Antiviral etki. Hala enfekte olmamış hücrelerin yüzeyindeki spesifik reseptörlere bağlanarak, interferon alfa virüslerin penetrasyonuna karşı direncini arttırır, örneğin, belirli enzimlerin oluşumunu destekler:
oligoadenilat sentetaz, sırayla, viral RNA'yı yok eden ve böylece replikasyonunu önleyen endoribonükleazı aktive eder; protein kinazı, fosforile edici protein eIF-2 (ökaryotik translasyon başlatma faktörü), eIF-2, faktör eIF2B ile inaktif bir kompleks oluşturarak proteinlerin hücre içi sentezini ihlal eder; Protein kinazın aktivasyonu, proteinlerin hücre içi sentezini bloke eden ve virüs ve virüs enfekte konakçı hücrelerin ölümüne yol açan, RNA'yı tahrip eden bir başka hücresel enzim RNaz'ın indüksiyonunu indükler.
İnterferonlar, virüslerin tahrip edilmesinde rol oynayan ve p53 proteininin aktivasyonu yoluyla virüslerin çoğalmasını önleyen interferon ile uyarılmış genler olarak bilinen proteinlerin oluşumunu uyarır. P53 proteini, virüs bulaşmış hücreleri apoptosis mekanizması ile yok eder.
İnterferonlar, majör histo-uyumluluk kompleksi olan GCGS I ve GCGS II'nin ve immünoproteazın moleküllerini aktive ederler. MHC I ve MHC II'nin artan gen ekspresyonu, sırasıyla, sitotoksik T hücrelerine ve T-yardımcı hücrelerine viral peptitlerin sunumunu geliştirir; T-yardımcıları, bağışıklık sisteminin hücrelerinin etkileşimini koordine eden sitokinler üretir. İmmünoroteaz, virüsle enfekte olmuş hücrelerin T hücreleri tarafından tanınmasını ve yok edilmesini teşvik eder.
Bu nedenle, interferon alfa virüsler üzerinde doğrudan bir etkiye sahiptir, ancak virüs tarafından hala enfekte edilmemiş olan hücrelerde, hücrelerin virüse karşı direnç göstermesini sağlayan birtakım değişikliklere neden olur.
Alferon'un antiproliferatif etkisi, p53 proteininin aktivasyonu ile gerçekleştirilir.
Alferon'un immünomodülatör etkisi, makrofajlar ve NK hücrelerinin (doğal öldürücü hücreler) aktivitesinin doğrudan uyarılmasında ifade edilir ve aşağıdaki gibi ilerler: makrofajlar, immüno-kompetitif hücreler tarafından antijen sunumu sürecine dahil edilir ve NK hücreleri, vücudun tümör hücrelerine karşı bağışıklık yanıtına katılır.

Farmakokinetik
İntravenöz (iv) uygulama ile, kanda hızlı bir şekilde yüksek konsantrasyonda interferon alfa oluşturulur ve 24 saat içinde minimum tespit edilebilir değerin (% 0.01'in altında) altına düşer. Kas içi (İM) ve deri altı (SC) uygulamada, ilacın konsantrasyonu daha uzun bir süre kanda tutulur.
İ / m verilişinde, ilaç enjeksiyon bölgesinden neredeyse tamamen emilir. Plazmada maksimum konsantrasyon 1-6 saat sonra belirlenir, 6-12 saat boyunca stabil bir konsantrasyon sağlanır, ardından 18-36 saat sonra ilaç tamamen yok olana kadar kademeli bir düşüş olur. S / c uygulaması, ilaç yavaş yavaş lenfatik damarlar yoluyla emilir.
İnterferon alfa küçük miktarlarda kan-beyin bariyerine nüfuz eder ve beyin omurilik sıvısında minimum konsantrasyonda bulunur (ilacın verilen dozundan).
Dolaşımdaki interferon alfa, böbreğin glomerülleri içinden süzülür, daha sonra böbrek proksimal tübülünde yeniden emilir ve lizozomal enzimler tarafından amino asitlere proteolitik bozunmaya uğrar. Değişmeyen miktarlarda değişmeyen infron alfa ve bozunma ürünleri (peptidler) idrarla dışarı atılır. Yarı ömrü yaklaşık 6 saattir.
Karaciğer ve böbrek fonksiyonları normal olan hastalarda uzun süreli kullanımı ile bile ilacın önemli bir kümülasyonu yoktur.

tanıklık
Neoplastik süreçler:

  • kıllı hücreli lösemi (trikösösemi)
  • multipl miyelom
  • non hodgkin lenfoma
  • mantar mikoz
  • kronik miyeloid lösemi
  • Fırsatçı enfeksiyonlar öyküsü olmayan edinilmiş immün yetmezlik sendromu (AIDS) * olan hastalarda Kalosha sarkomu
  • böbrek kanseri
  • malign melanom
Viral hastalıklar
  • HBV-DNA, viral DNA polimeraz veya HBeAg gibi viral replikasyon belirteçleri ile birlikte kronik aktif hepatit B.
  • “karaciğer” enzimlerinin yüksek aktivitesi olan ancak karaciğer yetmezliği olan hastalarda kronik hepatit C.
  • genital siğiller.
Kontrendikasyonlar
  • interferon alfaya veya ilacın başka herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık
  • kardiyovasküler sistemin ciddi hastalıkları (aritmi, kardiyovasküler yetmezlik)
  • ciddi bozulmuş karaciğer ve / veya böbrek fonksiyonu
  • karaciğer yetmezliği belirtileri ile karaciğer sirozu ile komplike kronik hepatit
  • İmmünsüpresanlar ile tedavi gören veya yakın zamanda tedavi gören hastalarda kronik hepatit (glukokortikosteroidlerle kısa süreli tedavinin son çekilmesinden sonraki durum hariç)
  • otoimmün hepatit
  • epilepsi ve / veya merkezi sinir sistemi disfonksiyonu veya ciddi zihinsel bozukluklar (tarih dahil)
  • standart tedavi tarafından kontrol edilmeyen tiroid hastalıkları.
Alfaferon'un 18 yaşın altındaki çocuklarda güvenlik ve etkinliği araştırılmamıştır.

Dikkatli: son zamanlarda miyokard enfarktüsü, bozulmuş kan pıhtılaşması (trombositopeni dahil), kemik iliği hematopoezinin inhibisyonu, arteriyel hipotansiyonun yanı sıra hipnotik ilaçların, sedatiflerin ve narkotik analjeziklerin eşzamanlı kullanımı.

Hamilelik ve emzirme
Hamilelik sırasında, sadece anne üzerinde beklenen etki fetusun potansiyel riskinden daha ağır basarsa, Alphaferon reçete edilir.
İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Gerekirse, emzirme sırasında ilacın kullanımı emzirmenin sonlandırılmasına karar vermelidir.

Dozaj ve uygulama
Dozaj rejimi, hastalığın formuna göre ayarlanır ve bireysel hastanın cevabına bağlı olarak tedavi sürecinde değişir.
İlaç / m veya s / c olarak uygulanır. Trombositopeni için, trombosit sayısı 50.000 / lessl'den az olduğunda, sc verilmelidir. İlacın yüksek dozları (9 milyon IU / gün ve üzeri) intravenöz olarak yavaşça damlatılır (30-60 dakika içinde). Bunu yapmak için ilacın gerekli dozu 50 ml salin içinde seyreltilir.
Tüylü hücreli lösemi (trikonösemi): Günde 3 milyon IU önerilen başlangıç ​​dozu 6 ay boyunca haftada 3 kez intramüsküler veya subkutan olarak enjekte edilir. Terapi etkisiz ise ilaç kesilmelidir. Pozitif bir eğilim varsa, hematolojik indeksler düzelene kadar tedaviye devam edilmeli ve indekslerin stabilitesine ulaşıldıktan sonra tedaviye 3 ay daha devam edilmelidir.
Multipl miyelom: 3 milyon ME'lik başlangıç ​​dozu, haftada 3 kez intramüsküler veya subkutan olarak enjekte edilir. İyi tolere edilebilirlik ile, doz haftada 3 kez maksimum 6-12 milyon ME'ye çıkarılır. Hastalığın çok hızlı ilerlediği veya hastanın ilaca tolerans göstermediği durumlar haricinde, bu mod sınırsız bir süre için korunmalıdır.
Non-Hodgkin lenfoma: önerilen 5 milyon ME dozu 18 ay boyunca haftada 3 kez intramüsküler veya subkutan olarak enjekte edilir.
Mantar mikozu: Günde 3 milyon ME'lik başlangıç ​​dozu, m / s veya s / c'ye enjekte edilir. Doz, ilacın iyi tolere edilebilirliği maksimum 9-12 milyon IU / gün olacak şekilde her hafta arttırılır. 3 ayın sonunda haftada 3 kez 6-12 milyon ME dozla idame tedavisine geçerler.
Kronik miyeloid lösemi: Günde 3 milyon IU'luk başlangıç ​​dozu / m veya s / c'ye enjekte edilir. Bu doz, ilacın günlük olarak maksimum 9 milyon IU doza kadar iyi tolere edilebilirliği ile her hafta arttırılır. Lökosit sayısının stabilize edilmesinden sonra, doz haftada 3 kez reçete edilebilir. Hastalığın çok hızlı ilerlediği veya hastanın ilaca tolerans göstermediği durumlar haricinde, bu mod sınırsız bir süre için korunmalıdır.
AIDS'li hastalarda Kaposi sarkomu: 3 milyon IU / gün başlangıç ​​dozu a / m veya s / c olarak enjekte edilir. Bu doz ilacın iyi tolere edilebilirliği ile maksimum 9-12 milyon IU / gün dozunda kademeli olarak artmaktadır. 2 ay sonra, bakım tedavisine geçerler - haftada 3 kez 9-12 milyon ME.
Böbrek kanseri: Günde 3 milyon IU'luk başlangıç ​​dozu / m veya s / c'ye enjekte edilir. Doz her hafta günde maksimum 6–9 milyon IU doza çıkarılır. 3 ay sonra, 6 ay boyunca haftada 3 kez 6-9 milyon ME dozunda idame tedavisine başlayabilirsiniz. Not: Belirtilen doz rejimindeki alfaferon, 21 günde bir kez 0.1 mg / kg i / v dozunda vinblastin ile birleştirilebilir.
Malign melanom: Günde 3 milyon IU'luk başlangıç ​​dozu a / m veya s / c'ye enjekte edilir. Doz her hafta günde maksimum 6–9 milyon IU doza çıkarılır. 3 ayın sonunda, 6 ay boyunca haftada 3 kez 6-9 milyon ME'lik bir dozda idame tedavisine başlanır.
Kronik aktif hepatit B: 2.5-5 milyon IU / m2 vücut yüzeyinin tavsiye edilen dozu 4-6 ay boyunca haftada 3 kez intramüsküler veya subkütan enjekte edilir. Viral replikasyon veya HBeAg markörlerinin sayısı, 1 aylık tedaviden sonra azalmazsa, doz artırılmalıdır. Doz ayarlaması, hastanın ilaca karşı toleransına bağlı olarak bireyseldir. 3-4 aylık tedaviden sonra pozitif dinamizm gözlenmezse ilaç kesilmelidir. Yukarıda tarif edilen tedavi rejimi aynı zamanda kronik viral hepatit D'nin tedavisi için de uygundur.
Kronik hepatit C: önerilen 3 milyon IU dozu m veya sc veya haftada 3 kez 6 aydan fazla olmamak üzere enjekte edilir. Tedavinin 16 haftasında karaciğer transaminaz aktivitesinde azalma yoksa, ilacın kullanımı kesilmelidir.
Ribavirinin kombine tedavisi ile önerilen Alferon dozu haftada 3 kez 3 milyon IU'dur. Ribavirin 200 mg'lık kapsüller içerisinde günlük doz olarak 1000-1200 mg'lık dozlarda, iki doz halinde, sabah ve akşam yemeklerde kullanılır. Kombinasyon tedavisi en az 6 ay sürdürülmelidir.
Önceden tedavi edilmeyen hastalarda veya 6 ay boyunca yüksek başlangıç ​​viremi veya HCV-RNA serum klerensi ile genotip 1 ile enfekte olmuş hastalarda, kombine tedavi 12 aya kadar devam ettirilmelidir.
Genital siğiller: Alfaferon / m, s / c veya lokal olarak lezyon içine girilebilir. Geniş bir lezyon varlığında, ilaç hasarlı bölgenin tabanına ince bir iğne ile enjekte edilir. Bununla birlikte, lezyonun alanına bağlı olarak, doz 0.1 ila 1 milyon IU arasında değişmektedir. Uygulanan toplam tekli dozu hesaplamak için, hasar sayılmalıdır. Uygulandığında doz 3 milyon ME'yi geçmemelidir. Her tedavi döngüsü, en az 3 hafta boyunca haftada 3 dozun uygulanmasını içerir. İyileşme genellikle tedavinin ilk döngüsünden itibaren 4-6 hafta sonra kaydedilir. Bazı durumlarda, tedavi döngüsü benzer dozlar kullanılarak tekrarlanmalıdır.

Yan etkileri
Grip benzeri semptomlar: ateş, ateş, baş ağrısı, artralji, miyalji, asteni, halsizlik.
Gastrointestinal sistem ve karaciğer: iştah kaybı, bulantı, kusma, ishal, anormal karaciğer fonksiyonu, karın ağrısı.
Kan ve hematopoetik organlar: anemi, geçici lökopeni, trombositopeni, granülositopeni, eozinofili.
Kardiyovasküler sistemden beri: kan basıncında (KB) azalma veya artış, aritmi (özellikle kalp hastalığı olanlarda).
Merkezi sinir sisteminin (MSS) yanından: baş dönmesi, uyuşukluk, ataksi, konfüzyon, depresyon, akut psikoz, sinirlilik, EEG'de değişiklikler.
Görme organı kısmında: optik sinir nipelinin şişmesi, görme bozukluğu.
Cilt ve cilt altı yağ sistemi kısmında: nadiren, alopesi, eritem ve deri döküntüsü, eksfolyatif dermatit, kaşıntı, kuru cilt.
Diğerleri: tiroid bezinin disfonksiyonu (artış veya azalma), enjeksiyon bölgesinde cilt reaksiyonları, hipofiz hipofonksiyonu, kilo kaybı.
Klinik çalışmalar yaparken, asteni, öksürük, boğaz ağrısı, baş ağrısı, ateş, titreme, nefes darlığı, yorgunluk, kas ağrısı, artralji, artmış sinir sinirlilik, eritem ve öksürük kaşıntı, kuru cilt, karın ağrısı, bulantı, dispepsi, hiperürisemi, poliüri, anemi, hemolitik anemi, tiroid bezinin disfonksiyonu (artmış veya azalmış), cildin mantar enfeksiyonu.

aşırı doz
Halen interferon alfa doz aşımı bildirilmiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşim
İlacın kullanımı teofilin açıklığı ve yarı ömrünü azaltır.
Birlikte kullanıldığında, simetidin, fenitoin, varfarin, diazepam, propranololün metabolizması bozulur.
Merkezi sinir sisteminin, bağışıklık bastırıcıların, etanolün işlevini engelleyen ilaçlarla birlikte kullanılmamasını önlemek gerekir.
Alfaferon ekimi için% 5 dekstroz solüsyonu kullanılamaz. Alfaferon içeren damlaya başka ilaçlar eklemek kabul edilemez.

Özel talimatlar
Merkezi sinir sistemi üzerindeki semptomlar genellikle hızlı bir şekilde geri dönüşümlüdür, ancak bazı vakalarda sadece 3 hafta içinde tamamen kaybolur, tüm süre izlenmeli ve gerekirse tedaviye ara verilmelidir. Yüksek doz Alfaferon alan yaşlı hastalarda merkezi sinir sisteminden yan etkiler daha belirgindir.
Ciddi yan etkiler görülürse, dozaj rejimi değiştirilmeli veya ilaç kesilmelidir.
Tedaviden önce ve daha sonra tedavi sürecinde düzenli olarak, hastaların kan biyokimyasal parametrelerini, kandaki elektrolitleri, karaciğer ve böbreklerin fonksiyonel aktivitesinin göstergelerini izlemenin yanı sıra trombosit sayısını da hesaba katarak standart bir kan testi yapılmalıdır.
Kalp hastalığı olan hastalar, özellikle son zamanlarda miyokardiyal enfarktüs ve / veya aritmi (geçmiş dahil) geçirmiş olan hastalar, tedavinin başlangıcından önce ve düzenli olarak tedavi sırasında bir elektrokardiyografik inceleme dahil olmak üzere dikkatle izlenmelidir.
Kanama bozukluğu olan hastalarda ve kemik iliği hematopoezinin baskılanmasında, ilaç dikkatle kullanılmalıdır. Trombositopeni 50,000 / belowL'nin altında olduğunda, Alferon'un s / c uygulamasına tercih edilir.
Tüylü hücreli lösemili hastalarda, önce ve Alphaferon ile tedavi sırasında, hemoglobin, trombositler, granülositler ve tüylü hücreler kontrol edilmelidir (ikincisi kemik iliğinde belirlenmelidir).
Bununla birlikte Alfaferon kullanımı ile ciddi hipersensitivite reaksiyonları gözlenmemesine rağmen, ortaya çıktıklarında tedavi derhal durdurulmalı ve uygun tedavi önerilmelidir. Bazen, tedavinin kesilmesini gerektirmeyen bir deri döküntüsü ortaya çıkabilir.
Karaciğer transaminazlarının artmış aktivitesi vakaları vardır ve bunu takiben, Alfaferon tedavisinin sona ermesinden 3 ay sonra kronik aktif hepatit B'li hastalarda serokonversiyon görülür. Kronik hepatit B'li hastalarda ilacın etkinliği, HIV (insan immün yetmezlik virüsü) ile enfekte iken, gösterilmemiştir.
Genital siğil olan hastalarda, Alfaferon tedavisine klinik yanıt, sonlandırıldıktan sonraki bir ay içinde görülebilir.
Hastalara, önerilen dozlar farklı olduğu için, bir doktora danışmadan interferon preparatlarını değiştirmenin imkansız olduğu konusunda uyarılmalıdır.
Grip benzeri semptomlar tedavinin ilk haftasında en belirgindir ve 2-4 haftadan itibaren tafilaksinin bir sonucu olarak yavaş yavaş iner. Nadir durumlarda, ilacın kesilmesine neden olabilen ağrı sendromunun yoğunluğunda bir artış olabilir. Soğuk algınlığı, ateş, baş ağrısı, artralji, miyalji, parasetamol gibi grip benzeri semptomların giderilmesi için etkili olabilir. Klinik pratikte Alfaferon'un yatmadan önce uygulanması halinde bu semptomların şiddetinin azaldığı kaydedildi.
Bazı hastalar bazen ilacın kesilmesini gerektiren uzun süreli asteni olabilir.
Alfaferon tedavisi alan hepatit C'li hastalar bazen (% 1'den az) tiroid bezinin hipofiz veya hipertiroidizmde eksprese olan disfonksiyonu yaşayabilirler. Hipo veya hipertiroidizm vakalarında standart tedavi yapılmalıdır. Bu ihlallerin mekanizması net değildir. Bu nedenle, Alfaferon ile tedaviye başlamadan önce, kan serumu içinde tiroid stimülan hormon (TSH) konsantrasyonunu belirlemek gereklidir. Alphaferon kullanımı ancak kandaki normal TSH içeriği ile başlatılabilir. Alfaferon tedavisi sırasında tiroid bezinin disfonksiyonu semptomları ortaya çıkarsa, normal TSH konsantrasyonunun devam etmesi halinde devam edilebilir. Alphaferon ile tedavi sürecinde ortaya çıkan tiroid bezinin disfonksiyonu belirtileri, Alphaferon'un kaldırılmasından sonra ortadan kaybolmaz.
Hastalar özellikle tedavinin ilk aşamasında yeterli hidrasyon sağlamalıdır.
Alfaferon ile tedavi sırasında doğurganlık çağındaki kadınların güvenilir doğum kontrol yöntemleri kullanmaları gerekir.
Yer v / m enjeksiyonu değiştirilmelidir.
Yüksek doz Alfaferon kullanan veya merkezi sinir sisteminden yan etkilere sahip olan hastalar, araç kullanma ve psikomotor reaksiyonların daha fazla dikkat ve hızlılık gerektiren potansiyel olarak tehlikeli aktiviteleri uygulamadan kaçınmalıdırlar.

Formu bırakın
Enjeksiyon için çözüm. 1 mm 1U / ml, 3 ml IU / ml veya 6 ml IU / ml'lik şeffaf nötr cam tip I ampullerde (Eur.F) 1 ml'lik bir siyah nokta veya kırılma çizgisi ile. Bir karton paketinde tıbbi kullanım talimatı ile birlikte plastik palet üzerindeki 1 ampülde.

Depolama koşulları:
+ 2 ° C ile + 8 ° C arasında bir sıcaklıkta saklayın.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın

Son kullanma tarihi:
2 yıl
Paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Eczane satış koşulları:
tarife göre.

üretici
Alfa Wassermann S.p.A, Via E. Fermi 1.65020 Alanno (Pescara),
İtalya / Alfa Wassermann S.p.A. Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), İtalya

Tüketici şikayetleri:
Alfa Wassermann LLC
115114 Moskova, Derbenevskaya Dolgu, 11 A, Sektör 2, Büro 74

Soğuk Algınlığı Hakkında Diğer Makaleler