Efferalgan

B Eğimli beyaz tabletler, yuvarlak, düz, eğimli kenarları ve çentikli bir tarafı; Suda çözüldüğünde, gaz kabarcıkları yoğun bir şekilde gözlenir.

Yardımcı maddeler: susuz sitrik asit, sodyum susuz karbonat, sodyum bikarbonat, sorbitol, çözünür sakarin, sodyum dusat, povidon, sodyum benzoat.

4 adet - şeritler (4) - karton paketleri.

Analjezik antipiretik. Analjezik ve antipiretik bir etkiye sahiptir. Ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkileyen, esas olarak merkezi sinir sisteminde COX-1 ve COX-2'yi inhibe eder. İltihaplı dokularda, hücresel peroksidazlar, anti-enflamatuar etkisinin neredeyse yokluğunu açıklayan COX üzerinde parasetamolün etkisini nötralize eder.

Periferik dokularda prostaglandin sentezi üzerine etkisinin olmaması nedeniyle su-tuz metabolizmasını (sodyum ve su tutma) ve gastrointestinal mukozayı olumsuz etkilemez. Methemoglobin oluşumunun olasılığı düşüktür.

- zayıf veya orta şiddette ağrı sendromu: baş ağrısı, diş ağrısı, migren, nevralji, kas ağrısı, bel ağrısı, yaralanmalar ve yanıklar nedeniyle ağrı, boğaz ağrısı, algomenore;

- Soğuk algınlığı ve diğer enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıklar için artan vücut ısısı.

- Gebeliğin I ve III trimesterleri;

- emzirme dönemi (emzirme);

- 15 yaşına kadar çocuk yaşı (vücut ağırlığı 50 kg'den az);

- ilaca aşırı duyarlılık.

Yaşlı hastalarda böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği, konjenital hiperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson ve Rotor sendromları), viral hepatit, alkolik karaciğer hasarı durumunda ilaç dikkatli kullanılmalıdır.

Tablet bir bardak su (200 ml) içinde çözülmeli ve sarhoş olmalıdır.

4 saatten az olmayan aralıklarla 0,5-1 g (1-2 sekme) içinde 2-3 kez / gün içinde atayın.

Maksimum tek doz 1 g (2 sekme), Günlük - 4 g (8 sekme).

Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve yaşlı hastalarda, günlük doz azaltılmalıdır, ilacın dozları arasındaki aralık en az 8 saat olmalıdır.

Tedavi süresi (bir doktora danışmaksızın) analjezik olarak kullanıldığında 5 gün ve febrifüj olarak 3 günden fazla değildir.

Alerjik reaksiyonlar: bazen - deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem.

Hemopoietik sistemden: nadiren - anemi, trombositopeni, methemoglobinemi.

Diğerleri: önerilen dozlardan uzun süre yüksek dozda kullanıldığında, karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olasılığı artar (periferal kan paterninin kontrolü gereklidir).

İlaç önerilen dozlarda iyi tolere edilir.

Semptomlar: soluk cilt, anoreksiya, mide bulantısı, kusma; Hepatonekroz (doğrudan zehirlenmeden kaynaklanan nekrozun şiddeti, aşırı dozun derecesine bağlıdır). Yetişkinlerde toksik etkiler, 10-15 g'dan fazla bir dozda parasetamol alındıktan sonra mümkündür: karaciğer transaminaz aktivitesinde bir artış, protrombin zamanında bir artış (uygulamadan 12-48 saat sonra); Karaciğer hasarının ayrıntılı bir klinik resmi 1-6 gün sonra ortaya çıkar. Nadiren - böbrek yetmezliği (tübüler nekroz) ile komplike olabilir karaciğer yetmezliği fulminant gelişimi.

Tedavi: Aşırı dozdan sonra ilk 6 saat içinde - gastrik lavaj, SH-grubu bağışçıların ve 12 saat sonra doz aşımı ve N-asetilsisteinden 8-9 saat sonra glutatyon - metionin sentezinin öncüllerinin eklenmesi: Ek terapötik önlemlere duyulan ihtiyaç (metionin eklenmesi, / N-asetilsistein uygulamasında) kandaki parasetamol konsantrasyonu ve bunun uygulanmasından sonra geçen süre ile belirlenir.

Karaciğerde mikrozomal oksidasyon indükleyicileri (fenitoin, etanol, barbitüratlar, rifampisin, fenilbutazon, trisiklik antidepresanlar), parasetamolün hidroksile aktif metabolitlerinin üretimini artırır, bu da ilacın küçük bir doz aşımı ile ciddi zehirlenmeyi mümkün kılar.

Mikrozomal oksidasyon inhibitörleri (simetidin dahil) parasetamolün hepatotoksik etki riskini azaltır.

Parasetamol ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltır.

Parasetamol ile eş zamanlı kullanıldığında, etanol akut pankreatit gelişimine katkıda bulunur.

3 günden fazla parasetamol kullanımı ile devam eden febril sendromu ve 5 günden fazla ağrı sendromu ile doktora danışılması gerekmektedir.

Plazmadaki ürik asitin kantitatif tayininde laboratuar testlerinin performansını bozar.

Karaciğere toksik hasar vermemek için, parasetamol alkollü içeceklerin alınmasıyla ve aynı zamanda kronik alkol tüketimine eğilimli kişiler tarafından alınmamalıdır.

Alkolik hepatosisli hastalarda karaciğer hasarı riski artar.

Periferik kan ve karaciğer fonksiyonel durumunu kontrol etmek için ilacın uzun süreli kullanımı ile gereklidir.

Efferalgan, 1 tablette 412.4 mg sodyum içerir, bunlar katı bir düşük tuzlu diyetle hastalar tarafından dikkate alınmalıdır. Tabletler sorbitol içerir, bu yüzden ilaç fruktoz intoleransı, glukoz ve galaktoz, isomaltaz eksikliği düşük emilim ile kullanılmamalıdır.

Efferalgan Çocukları - kullanım için resmi talimatlar

loading...

Kayıt numarası:

Ticaret adı: Efferalgan

Uluslararası Özel Olmayan Adı: Paracetamol

Kimyasal rasyonel adı: N- (4-hidroksifenil) asetamid

Dozaj formu: oral uygulama için çözelti (çocuklar için)% 3 (bir dozlama kaşığı ile birlikte).

yapı

İlacın 1 ml'si 30 mg parasetamol içerir.
eksipiyanlar: makrogol 6000, sukroz çözeltisi, sodyum sakarin, sorbik asit, sodyum metil parahidroksibenzoat, sodyum propil parahidroksibenzoat, karamel vanilya aroması, su.

tanım

Karamel-vanilya tadı ve kokusu ile şeffaf, homojen, hafif viskoz bir sarı-kahve rengi solüsyon.

Farmakoterapötik grup

Analjezik olmayan narkotik ajan.

ATC kodu: [NO2BE01]

Farmakolojik özellikler

Efferalgan, analjezik ve antipiretik bir etkiye sahip olan parasetamol içerir.

Kullanım endikasyonları

Akut solunum yolu hastalıkları, grip, çocukluk çağı enfeksiyonları, aşılama sonrası reaksiyonlar ve ateşi içeren diğer durumlar için antipiretik olarak 3 aydan 12 yaşına kadar (6 ila 32 kg vücut ağırlığı) çocuklarda efferalgan kullanılır.
İlaç da dahil olmak üzere zayıf veya orta şiddette ağrı sendromu için bir anestezi olarak kullanılır: baş ağrısı, diş ağrısı, kas ağrısı, nevralji, yaralanma ve yanıklar gelen ağrı.

Kontrendikasyonlar

Çocuğunuz varsa ilacı kullanmayın:

  • parasetamol veya ilacın diğer bileşenlerine, özellikle parabenlere (metil ve propil parahidroksibenzoat) karşı aşırı duyarlılık;
  • Karaciğer, böbreklerin ciddi ihlalleri;
  • kan hastalıkları;
  • enzim glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
  • 1 aya kadar yaş.

Dikkatli olun - İlaç, karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu ve Gilbert sendromu durumunda dikkatli kullanılmalıdır. İlacı almadan önce, doktorunuza danışmalısınız.

1 ila 3 aylık çocuklarda ilacın dozunu ve rejimini belirlemek için doktorunuza danışmalısınız.

Dozaj ve uygulama

İlaç, yemekten 1-2 saat sonra büyük miktarda sıvı ile dahili olarak kullanılır.
Ortalama tek doz Efferalgana çocuğun vücut ağırlığına bağlıdır ve günde 3-4 kez 10-15 mg / kg vücut ağırlığıdır. Maksimum günlük doz, 60 mg / kg vücut ağırlığını geçmemelidir. İlacın dozları arasındaki aralık 4-6 saat olmalıdır. Dozlama kolaylığı ve doğruluğu için bir ölçü kaşığı kullanın.
Bir ölçüm kaşığı üzerinde, uygun vücut ağırlığı olan bir çocuk için tek bir dozu (15 mg / kg) gösteren işaretler vardır: 4, 8, 12 veya 16 kg. İşaretlenmemiş bölümler orta vücut ağırlığına karşılık gelir: 6, 10 veya 14 kg.

3 aydan 6 yıla kadar olan çocuklar (6-20 kg): ölçüm kaşığını tablaya göre işarete kadar doldurunuz. Örneğin, çocuğunuzun ağırlığı 6 ila 8 kg arasındaysa, ölçüm kaşığını 6 kg'a karşılık gelen işarete kadar doldurun.
6 ila 12 yaş arasındaki çocuklar (20-32 kg): Ölçüm kaşığını 16 kg'a kadar olan işarete kadar doldurunuz, daha sonra ölçüm kaşığını tablaya göre yeniden işaretleyiniz. Örneğin, çocuğunuz 20 ila 22 kg ağırlığındaysa, ölçü kaşığını 16 kg'a denk gelen işarete kadar doldurun, ardından ölçüm kaşığını 4 kg işaretine kadar tekrar doldurun.
İlaç seyreltilmeden veya su veya süt ile seyreltildikten sonra bir çocuğa verilebilir.
Tedavi süresi:
Antipiretik olarak 3 gün ve ağrı kesici olarak 5 güne kadar. İlacını almaya devam etmeniz gerekiyorsa, doktora başvurmalısınız.

Yan etkileri

Bulantı, kusma, karın ağrısı, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, anjioödem) mümkündür.
Nadiren - anemi, lökopeni, agranülositoz, trombositopeni.
Büyük dozlarda uzun süreli kullanımla birlikte hepatotoksik ve nefrotoksik etkilerin yanı sıra methemoglobinemi ve pansitopeninin ortaya çıkması da mümkündür. İstenmeyen reaksiyonlar meydana gelirse ilacı almayı bırakın ve bir doktora danışın.

aşırı doz

Parasetamol ile akut zehirlenmenin belirtileri mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, terleme, deride solgunluktur. 1-2 gün sonra, karaciğerin hasar belirtileri vardır - karaciğerde ağrı, kandaki "karaciğer" enzimlerinin artan aktivitesi, protrombin zamanındaki bir artış. Ciddi durumlarda, karaciğer yetmezliği, hepatonekroz, ensefalopati ve koma gelişir. Zehirlenme belirtileri ortaya çıkarsa, ilacı kullanmayı bırakın ve hemen bir doktora danışın. Gastrik lavaj, enterosorbentlerin (aktif karbon, poliphepan) uygulanması, antidot N-asetilsisteinin intravenöz uygulanması, metionin alımı önerilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Efferalgan kullanırken, barbitüratlar, trisiklik antidepresanlar, antikonvülsanlar (fenitoin), zixorin, fenilbutazon, rifampisin ve alkol ile birlikte, hepatotoksik etki riski büyük ölçüde artmaktadır.
Salisilatlarla birlikte almak nefrotoksik etki riskini önemli ölçüde artırır. Kloramfenikol (kloramfenikol) ile eşzamanlı kullanımda, ikincisinin toksisitesi artar.
Efferalgun'da bulunan parasetamol, dolaylı antikoagülanların etkisini artırır ve ürikosurik ilaçların etkinliğini azaltır.

Özel talimatlar

Efferalgan parasetamol içerir, bu nedenle, maksimum günlük dozu aşmayı önlemek için, ilaç parasetamol içeren diğer ilaçlarla eşzamanlı olarak kullanılmamalıdır.
İlacın 5-7 gün boyunca kullanıldığında, periferik kan paterninin ve karaciğerin fonksiyonel durumunun izlenmesi gereklidir.
Diyabet hastası veya düşük şeker içeriği olan bir diyete maruz kalan çocuklar tarafından ilacın alınması durumunda, ilacın 1 ml'sinde 0.335 g şeker içerdiği akılda tutulmalıdır.
Parasetamol plazmadaki glikoz ve ürik asit laboratuvar çalışmalarının sonuçlarını bozar.
Terapötik bir etkinin yokluğunda: 3 günden uzun süren ateşin devam etmesi ve 5 günden uzun süren ağrı doktorunuza bildirilmelidir.

Formu bırakın

Polietilenin "itme ve açma" kapağına sahip, 90 ml'lik bir plastik şişede oral uygulama için çözelti. Bir ölçüm kaşığı ile 1 şişe ve bir karton kutuda kullanım talimatları.

Depolama koşulları

Çocukların ulaşamayacağı bir yerde 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklayın.

Raf ömrü

3 yıl
İlaç, ambalajın üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.

Eczane satış şartları

üretici
"Bristol-Myers Squibb", Fransa
304, avenue du Docteur Jean Bra 47000 AGEN - Fransa

Moskova bürosu:
123001, Rusya, Moskova, Trekhprudny Lane, 9, bina 1B.

Çocuklar için şurup kullanımı için talimatlar "Efferalgan": endikasyonlar ve kontrendikasyonlar, dozajın hesaplanması

loading...

Antipiretik ilaçlar her zaman evdeki ilk yardım setindedir. Bunlardan herhangi birinin alınmasında önemli bir nokta, sıcaklık göstergesi 38 dereceye ulaşana kadar ilaca başvurmak değildir. Vücudun kendisi virüse karşı direnmeyi ve antikor üretmeyi öğrenmelidir.

Efferalgan, yüksek ateşle etkili ve hızlı bir şekilde mücadele eden, çocuklara izin verilen ve bağımlılık yapmayan araçlardan biridir. Reçetesiz satılır, bu nedenle, uygularken talimatları izleyin.

Antipiretik Efferalgan Şurubu

Çocuklar için şurup Efferalgan bileşimi ve özellikleri

loading...

Efferalgan UPSA - ısıyı hızla düşürmenizi sağlayan modern bir antipiretik ajan. Üç şekilde gelir:

  1. Efervesan tabletler. Onlar beyaz yuvarlak yassı drajelerdir. Bir tarafta bir şerit var. 4'lü blister ambalajlarda satılmaktadır. Su ile temas ettiğinde, aktif olarak gaz kabarcıkları yayarken çözünmeye başlarlar.
  2. Şurup. 90 ml çözelti için tasarlanmış şişelerde salınır. Genellikle set özel bir ölçü kaşığı ile gelir. Şurubu, karamel ve vanilya gibi kokan viskoz sarı-kahverengi bir çözeltidir.
  3. Rektal fitiller. Beyaz, parlak ve pürüzsüz. 10 adet blisterde mevcuttur.

Çocuklar için Efferalgan bir şurup şeklinde önerilmektedir. Ana aktif maddesi parasetamol - 100 ml ürün başına 3 gramdır. Kompozisyona dahil edilen yardımcı maddeler, aşağıdakiler (parantez içinde kantitatif içeriğini 100 ml'de gram cinsinden belirtir):

  • sakaroz ve sudan oluşan bir şeker çözeltisi (50);
  • makrogol 6000 (20);
  • sitrik asit (0.107);
  • sodyum sakarinat (0.150);
  • potasyum sorbat (0.400);
  • vanilya karamel aroması (0,200);
  • arıtılmış su.
Şurup ek olarak efervesan tabletlerde ve rektal süpozituvarlarda Efferalgan bulunur.

İlacın farmakolojik etkisi üç ana özellik ile tarif edilebilir:

  • ateş düşürücü;
  • ağrı kesici ilaç;
  • anti-enflamatuar.

Parasetamol, merkezi sinir sisteminde siklooksijenazı bloke ederek ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkiler (aşağıdakileri okumanızı öneririz: Çocuklar için Parasetamol dozu). Enflamatuar bir sürecin olduğu dokularda, hücresel peroksidazlar tarafından etkisi nötralize edilir ve bu da minimal bir anti-enflamatuar etkinin sağlanmasını açıklar.

İlacı aldıktan sonra hızla gastrointestinal sistemden emilir. Kan plazmasındaki maddenin en yüksek konsantrasyonu 10-60 dakika sonra gözlenir. Dokular ve sıvılar içinde, aktif bileşenin dağılımı iyi bir şekilde gerçekleştirilir. İlaç, 1 ila 2 saatlik bir yarı ömre sahip böbrekler yoluyla atılır.

Kullanım endikasyonları

loading...

Efferalgan şurubu, 4 ila 32 kilogram arasında değişen bir vücut ağırlığına sahip olan bir aylıktan 12 yaşına kadar olan çocuklara uygulanır. İlacın ana amacı - anestezi ve sıcaklığı düşürmek.

Ağrının giderilmesi ve sıcaklık düşmesi için bir aylıktan çocuklar için Efferalgan reçete edilir.

Bir anestetik olarak, ilaç, aşağıdaki gibi düşük ve orta şiddetteki bu tür ağrılarda reçete edilir:

  • kaslı;
  • baş ağrısı;
  • diş macunu;
  • nevraljik bir karaktere sahip olmak;
  • travmatik;
  • yanıklar sonucu ortaya çıkar.

İkinci kalitede, çözüm, aşağıdaki patojenler tarafından kışkırtılan akut solunum yolu enfeksiyonları ve enfeksiyonları için kullanılır:

  • stafilokok ve streptokoklar;
  • rinovirüs, influenza A ve B, parainfluenza;
  • Staphylococcus aureus;
  • E. coli;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • herpes tip 1 ve 2.
Efferalgan, aşılamadan sonra adjuvan olarak kullanılır.

Ek olarak, ilaç, aşılamadan sonra bir yardımcı madde olarak uygundur. Aynı zamanda, çocukların diş çürüğü ve değiştiğinde durumlarını hafifletmeye yardımcı olur, eğer süreç ağrı ve sıcaklık ile birlikte gelirse (ayrıca bakınız: çocuklarda diş çıkarma için etkili merhemler).

İlaç ne zaman kontrendikedir?

loading...

İlaç henüz 1 ay dönmemiş olan bileşenlere ve çocuklara yüksek hassasiyetle kontrendikedir. Yaş sınırına ve bireysel hoşgörüsüzlüğüne ek olarak, çocuğun sahip olması durumunda Efferalgan kullanmak yasaktır:

  • Karaciğerdeki başarısızlıklar şiddetli bir forma dönüştü;
  • vücutta glukoz-6-fosfat dehidrojenaz enzim eksikliği;
  • dolaşım sistemi patolojisi;
  • iç organların kronik hastalıkları;
  • şiddetli aşamada bozulmuş böbrek fonksiyonu.

Sıkı kısıtlamalara ek olarak, yalnızca ilgili hekimin ilacı reçete etmesi ve almayı kontrol etmesi gereken durumlar vardır, çünkü bu program pakete ekli talimatlardan farklı olacaktır. Bu yaklaşım, Gilbert'in sendromuna ve hafif veya orta şiddetteki böbrek ve karaciğer sorunlarına uygulanabilir.

Kullanım talimatları

loading...

Henüz bir kaşıktan nasıl içileceğini bilmeyen çocuklar, çocuğun yaşına göre dozları ile rektal fitiller verilir. Çoğu durumda, ikinci, daha popüler form - şurup yardımına başvurunuz. Aşağıdaki tablo, farklı yaşlardaki ve farklı vücut ağırlıkları olan çocuklar için önerilen Efferalgun'un dozlarını listelemektedir:

Efferalgan

loading...

5 Ağustos 2016 itibariyle açıklaması

  • Latince adı: Efferalgan
  • ATC kodu: N02BE01
  • Aktif madde: Parasetamol (Parasetamol)
  • Üretici: Bristol-Myers Squibb (Fransa)

yapı

loading...

Efervesan tabletler Efferalgan, aktif bileşen olarak parasetamolün yanı sıra ilave bileşenler de içerir: susuz sitrik asit, sodyum bikarbonat, susuz sodyum karbonat, povidon, sodyum çokluat, sodyum sakarinat, sodyum benzoat.

Efferalgan şurubu, etken madde parasetamolünü ve ayrıca ek bileşenleri içerir: şeker şurubu, makrogol 6000, sitrik asit, sodyum sakarinat, tatlandırıcı, arıtılmış su.

Bileşimde Mumlar Efferalgan aktif madde parasetamol yanı sıra ek bileşenler yarı sentetik gliserid içerir.

Formu bırakın

loading...
  • Efervesan tabletler - bir yandan beyaz bir renge, yuvarlak düz bir şekle, eğimli kenarlara sahiptir. Tabletin suda çözülmesi sürecinde gaz kabarcıklarının aktif gelişimi gerçekleşir. 4 adet şerit içerdi.
  • Çocuk Efferalgan bir sarı-kahverengi renk ve karamel-vanilya aromasına sahip bir viskoz çözelti - bir şurup şeklinde yapılır. 90 ml'lik şişelerde paketlenir, bir karton kutuda bir şişe ve bir ölçü kaşığı konur.
  • Rektal mumlar - beyaz, parlak, pürüzsüz, 10 parçadan oluşan kabarcıklar içinde.

Farmakolojik eylem

loading...

Efferalgana UPSA, vücut üzerinde antipiretik, analjezik ve zayıf bir anti-inflamatuar etkiye sahiptir. Etki mekanizması, prostaglandinlerin sentezini inhibe etme süreci ile ilişkilidir. Hipotalamustaki termoregülasyonun merkezi üzerinde baskın bir etkiye sahiptir.

Hücresel peroksidazlar, inflamatuar dokularda COX üzerinde parasetamolün etkisini nötralize eder, bunun bir sonucu olarak anti-enflamatuar etki çok zayıftır.

Su-tuz metabolizması süreçlerinin yanı sıra, periferal dokularda prostaglandin sentezi üzerindeki etkilerin eksikliğinden dolayı sindirim kanalının mukoza zarının durumu üzerinde olumsuz bir etki görülmemiştir.

Farmakokinetik ve farmakodinamik

loading...

Efferalgan yutulduktan sonra, parasetamol gastrointestinal sistemden, özellikle ince bağırsakta pasif nakil ile hızla emilir. Bir kez 500 mg'lık bir doz aldıktan sonra, kan plazmasındaki en yüksek konsantrasyon 10-60 dakika içinde kaydedilir. Dokularda ve sıvılarda serebrospinal sıvı ve yağ dokusu dışında iyi dağılır. Aşırı dozda% 10'dan az proteinlerle bağlanır, bu bağ hafifçe artar.

Metabolizma esas olarak karaciğerde görülür. Yarı ömrü 1-3 saattir Karaciğer sirozu olan hastalarda yarı ömür artar. Renal boşluk% 5'dir. Genellikle böbrekler yoluyla glukuronid ve sülfat konjugatları olarak atılır. Değişmeyen görüntüler% 5'ten az.

Kullanım endikasyonları

loading...

Efervesan tabletler, ağrı sendromunun orta veya zayıf belirtileri için kullanılır:

  • baş ağrısı ve diş ağrısı ile;
  • migren ile;
  • sırt ağrısı ve kas ağrısı durumunda;
  • yanıklar nedeniyle yaralanma, yaralanmalar;
  • algomenorrhea ile;
  • Soğuk algınlığı ve diğer enfeksiyöz ve enflamatuar doğa hastalıkları nedeniyle vücut ısısının artması durumunda.

Efferalgan şurubu, 1 aydan 12 yıla kadar olan çocuklarda (sırasıyla, 4 kg ile 32 kg arasındaki ağırlıklarda) tedavi edilmesine yöneliktir. Bu gibi durumlarda kullanılır:

  • soğuk algınlığı, akut solunum yolu enfeksiyonları, grip, bulaşıcı hastalıklar, aşılama sonrası reaksiyonlar ve vücut ısısında bir artış olduğu diğer durumlar için ateş düşürücü bir ilaç olarak;
  • zayıf ya da orta dereceli bir ağrı sendromunun (baş ağrısı, diş ağrısı, nevralji, kas ağrısı, yanıklar sırasında ağrı, yaralanmalar) ortaya çıkması için anestetik bir ilaç olarak.

Fitiller, ılımlı ve orta dereceli ağrının yanı sıra enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkları olan hastalarda ateş belirtileriyle birlikte, farklı orijinli ağrı sendromu için kullanılır.

Kontrendikasyonlar

loading...

Efferalgan tabletleri bu gibi durumlarda kontrendikedir:

  • kronik alkolizmde;
  • glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan insanlar;
  • emzirme döneminde olduğu gibi hamileliğin birinci ve üçüncü üç aylık döneminde;
  • 15 yaşına kadar olan hastanın yaşı 9 (kişinin vücut ağırlığının 50 kg'dan az olması şartıyla)
  • Aletin bileşenlerine yüksek hassasiyet.

Bu ajan, konjenital hiperbilirubinemi, alkolik karaciğer hasarı ve viral hepatit ile böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastaları tedavi etmek için dikkatli bir şekilde kullanılır. Ayrıca, yaşlılıkta insanlar tedavi ederken dikkatli olun.

Efferalgan şurubu ve fitiller geçerli değildir:

  • 1 aya kadar bir çocuğun yaşı;
  • Aletin bileşenlerine yüksek hassasiyetle;
  • hepatik ve böbrek yetmezliği ile;
  • kan hastalıkları durumunda;
  • Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği ile.

Dikkatle, şurup diyabet hastalarına reçete edilir. Mumlar ishal muzdarip çocuklar için kullanılmaz.

Yan etkileri

loading...

Bu ilacın tedavisinde bazı yan etkiler gelişebilir:

  • alerjiler: kaşıntı, deri döküntüsü, anjiyoödem;
  • kan oluşumu: nadir durumlarda trombositopeni, anemi, methemoglobinemi;
  • sindirim sistemi: ishal, mide bulantısı, karın ağrısı, kusma, uzun süre kullanıldığında hepatotoksik etki geliştirebilir;
  • diğer belirtiler: böbrek ve karaciğer disfonksiyonu - uzun süreli ilaç dozlarının uygulanması durumunda.

Talimatlarda belirtilen dozlarda, kural olarak, iyi tolere edilir.

Kullanım Efferalgana Talimatları (yöntem ve doz)

loading...

Efferalgan Effervescent Tabletler, kullanım talimatları

Tabletler daha önce 200 ml'de bir tablet çözülmüş, oral yoldan alınması gerekir. su. Talimatlara göre, günde iki veya üç kez 1-2 tablet gerekir ve aralık en az dört saat olmalıdır. Günde izin verilen doz - 8 tablet Efferalgan UPSA.

Böbrek ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişilerin yanı sıra yaşlı hastalar da ilacı 8 saate çıkarmak arasındaki süreyi artırarak ilacın günlük dozunu azaltmalıdır. İlaçları ağrı kesici olarak kullanmanız ve antipiretik olarak üç gün boyunca ilacı beş gün sürebilirsiniz.

Çocuklar için şurup üzerine öğretim

Efferalgan çocuklar için şurup uygularken, ebeveynler tarafından kullanım talimatları çok dikkatli takip edilmelidir. İlacın tek dozunu belirlerken, çocuğun vücut ağırlığını hesaba katmak gerekir: Ortalama doz, çocuğun kilosunun günde 1 ila 3'ü başına 10-15 mg oranında, günlük en yüksek doz, bebeğin ağırlığının 1 kg'ı başına 60 mg'ı geçmeyecek şekilde belirlenir.

4-6 saat içinde resepsiyonlar arasında bir aralık tutmak gereklidir. İlacın şişesine bağlı bir ölçüm kaşığı kullanılarak gerekli dozun belirlenmesi en uygun olanıdır. Bir çocuğun böbrek fonksiyon bozukluğu tanısı varsa, dozlar arasındaki aralık 8 saate çıkarılmalıdır.

Şurubu seyreltilmemiş olarak kullanabilir ve sıvı süt, meyve suyu vb. İle seyreltin.

Aleti üç gün boyunca kullanabilirsiniz - vücut sıcaklığını ve 5 günü azaltmak için - analjezik olarak. Tedavi süresine devam etmeniz gerekiyorsa, doktora başvurmak önemlidir.

Mum talimatları

Çocuklar için Efferalgun fitilleri ile ilgili talimatlar, fitillerin fitil uygulanmasını sağlar. Mumlar 150 mg ve 80 mg kullanılır. Ağırlığı 60 kg'dan fazla olan yetişkinler ve adolesanlar, tek dozda 500 mg'lık bir doz reçete edilir, ilacı günde 4 defadan fazla kullanamazsınız. Mumları 5-7 gün boyunca düzenli olarak kullanın. Maksimum günlük doz, ilacın 4 g'dan fazla değildir.

6 ila 12 yaş arası çocuklar için tek doz 250-500 mg, 1 ila 5 yaş arası çocuklar - 120-250 mg, çocuklar 3 ay ila 1 yıl - 60-120 mg arasında olmalıdır. 3 aya kadar olan çocuklar, çocuk mumlarını 1 kg'lık bebek ağırlığı başına 10 mg oranında kullanmalıdır. Günde 4 defadan fazla mum kullanamazsınız, tedavi en fazla 3 gün sürebilir.

aşırı doz

loading...

İlacın aşırı dozda olması durumunda, hasta bulantı ve kusmayı, cildin ağrısını, iştahsızlığı ve hepatonekrozu yaşayabilir. Bir yetişkin 10-15 g'dan fazla parasetamol dozu aldıysa, toksik etkisi ortaya çıkabilir. Özellikle, hepatik transaminazların aktivitesi artar, protrombin zamanı artar. 1-6'dan sonra, karaciğer hasarı gösterebilir. Nadir görülen aşırı doz vakalarında, böbrek yetmezliğinin gelişmesinin komplikasyon olarak mümkün olduğu, karaciğer yetmezliğinin fulminan gelişimi kaydedilmiştir.

Doz aşımı durumunda, ilk altı saat içinde gastrik lavaj yapılmalıdır. Bundan sonra, aşırı dozdan 8–9 saat sonra, SH gruplarının bağışlayıcıları ve glutatyon - metionin sentezinin öncüleri tanıtılmalı ve 12 saat sonra N-asetilsistein eklenmelidir.

Diğer eylemler kandaki parasetamol seviyesi ve bunu aldıktan sonra ne kadar zaman geçtiği ile belirlenir.

etkileşim

loading...

Hidroksile parasetamol aktif metabolitlerin üretimi artarken, karaciğerde (etanol, fenitoin, barbitüratlar, fenilbutazon, Rifampisin, trisiklik antidepresanlar) mikrozomal oksidasyon indükleyicileri alınırken, ciddi zehirlenme gelişebilir.

Aynı zamanda etanol ve parasetamol alırken akut pankreatit gelişebilir.

Mikrozomal oksidasyon inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı parasetamolün hepatotoksik etkilerini azaltır.

Parasetamol alırken ürikosurik ilaçların etkisi azalır.

Parasetamolün salisilatlarla aynı anda alınması nefrotoksik etki olasılığını önemli ölçüde artırır.

Parasitamolün yarı ömrü salisilamid alırken artar.

Kloramfenikol ile eşzamanlı alındığında ikincisinin toksisitesini artırır.

Probenecid uygulaması, glukuronik asit bağlanmasının bastırılmasından dolayı parasetamolün temizlenmesini neredeyse yarıya indirir.

Parasetamol alırken dolaylı antikoagülanların etkisi artar.

Antikolinerjik ilaçlar alınırken parasetamol emilimi azaltılabilir.

Parasetamol, oral kontrasepsiyon kullanımı ile eş zamanlı olarak alınırsa, parasetamolün vücuttan alınması süreci hızlanır ve analjezik etkisi azalır.

Aktif karbonun kabul edilmesi, parasetamolün biyoyararlanımını düşürmektedir.

Parasetamol ve diazepam kullanmak diazepamın atılımında azalmaya neden olur.

Eşzamanlı kullanımı ile zidovudin myelodepressive etkisini artırabilir. Bu kombinasyonla ciddi toksik karaciğer hasarı kanıtı vardır. Parasetamol ve izoniazid alırken toksik karaciğer hasarı hakkında bilgi de vardır.

Parasetamol ve fenobarbital alırken hepatoksisite vakalarının kanıtı vardır.

Metoklopramid ile eşzamanlı olarak kullanıldığında, parasetamol emilimi artabilir ve kandaki konsantrasyonu artabilir.

Parasetamolün bağırsaktan emilmesi, etinil estradiol ile alınırken artmaktadır.

Hasta, parasetamol kullandıktan sonra 1 saatten daha az bir süre boyunca ilaç kolestiramin alırsa, ikincisinin emilimi azalabilir.

Lamotrijin ile eşzamanlı olarak kullanıldığında, ikincisinin vücuttan atılımını artırabilir.

Satış şartları

loading...

Eczane reçetesiz satın alınabilir.

Depolama koşulları

loading...

Tüm ilaç formlarını saklayın Efferalgan kuru bir yerde 30 dereceyi geçmeyen bir sıcaklıkta olmalıdır. Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun.

Raf ömrü

loading...

Alet 3 yıl saklanabilir.

Özel talimatlar

Eğer Efferalgan alırken, ağrı 5 günden fazla ve ateşte rahatsız olmaya devam ederse - 3 günden uzun bir süredir, bir uzmana başvurmanız gerekir.

Kan plazmasındaki ürik asit içeriği belirlenirken laboratuar çalışmalarının sonuçları bozulabilir.

Toksik etkilerin ortaya çıkmasını önlemek için, düzenli olarak alkol tüketen kişilere parasetamol almayın. Alkolik hepatozu olan kişilerde karaciğer hasarı olasılığı artar.

Uzamış ilaç durumunda, karaciğerin durumunu ve periferik kan resmini izlemek önemlidir.

Efferalgan tabletleri 412.4 mg sodyum içerir (1 sekmede). Bu, insanlar tarafından katı bir düşük tuz diyetine göre dikkate alınmalıdır. Ayrıca, tabletler, sorbitol içerdiklerinden, glukoz ve galaktoz, fruktoz intoleransı, isomaltaz eksikliğinin düşük emilimi olan hastalarda alınmamalıdır.

Efferalgan'ı parasetamol içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanmayın. Günlük dozu aşmamak için.

Ebeveynler veya çocuğu önemseyen kişiler, ilaçları iptal etme ve yan etkilere maruz kalan bir doktora gitme ihtiyacının farkında olmalıdır.

analogları

Bu ilacın analogları, aktif bileşen olarak parasetamol içeren ürünlerdir. Bunlar ilaçlar Sanidol, Panadol, Strymol, Parasetamol, Prohodol, Tylenol, vb. Doktorlar, çocuklar ve yetişkinler için en uygun ilacı seçmelidir.

Çocuklar için Efferalgan

Efervesan tabletler 15 yaşın altındaki çocuklar tarafından alınmamalıdır.

Çocuklar için çocuklar ve şuruplar için Mumlar Efferalgan ilaçlar için endikasyonları ile 1 ay çocuklar tarafından alınabilir. Bu durumda, çocuğun vücut ağırlığını dikkate almanız ve talimatlara kesinlikle uymanız gerekir.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Parasetamol plasenta bariyerinden geçer ve anne sütüne geçer.

Hamilelikte, üçüncü trimesterde olduğu gibi ilk ve tüm ilaçları almak kontrendikedir. Emzirme sırasında bu ilacı kullanamazsınız. Bu dönemlerde kabul, ancak doktorun sıkı bir kontrolü varsa ve sıkı belirtiler varsa mümkündür.

yorumlar

Çocuklar, Efferalgun ile ilgili geribildirimleri bırakarak anne ve babalar, ilacın soğuk ve diğer hastalıklar sırasında vücut ısısını çok hızlı bir şekilde normalleştirdiğini yazıyor. Kullanıcılar, bir ölçüm kaşığının yanı sıra, rektal olarak uygulanması kolay mumlarla birlikte şurubun kullanım kolaylığına dikkat çeker. Şurup, en küçük çocuklar için kullanımını kolaylaştıran hoş bir tada sahiptir.

Çocuklar için mumlar daha az etkili değildir ve çocuk ilacı ağızdan almayı reddederse sıklıkla kullanılır. İncelemelere göre efervesan tabletler, yetişkinler için etkili bir ağrı kesicidir ve hızlı bir şekilde ateş semptomlarını azaltırlar.

Nereden satın alınır Price Efferalgan

Efervesan tabletler 170 ruble bir fiyata satın alınabilir. 16 adet için Çocuklar için Efferalgan - şurubu çocuklar için 110 ruble. paket için. 90 ml Çocuklar için mumlar 150 ruble fiyattan satın alınabilir. 10 adet için. Mumların fiyatı ambalajlara ve aktif maddenin içeriğine bağlıdır.

Efferalgan

Kullanım talimatları:

Çevrimiçi eczanelerde fiyatlar:

Efferalgan - analjezikler, antipiretikler grubuna ait bir ilaç.

Farmakolojik eylem

Efferalgan, antipiretik bir etkiye sahip olmayan, narkotik olmayan bir analjeziktir. Terapötik etkisinin temeli, merkezi sinir sisteminde TsOG1 ve TsOG2'nin tıkanma mekanizması olup, daha sonra termoregülasyon ve ağrı merkezlerinde daha sonraki etkiyi gösterir.

Antienflamatuar etkinin yokluğu, parasetamolün COX üzerindeki etkisinin nötralizasyonundan kaynaklanır. Nötralizasyon, iltihaplı dokularda hücresel peroksidazlar tarafından gerçekleştirilir.

İlaç, Efferalgan'ın periferik dokularda prostaglandin sentezini engellememesi nedeniyle su-tuz dengesini (su ve Na + tutmaz) ve gastrointestinal mukozayı olumsuz yönde etkilemez.

Efferalgana salım formu

Efferalgan'ın kullanım kolaylığı için, çeşitli ilaç salım biçimleri vardır:

  • Viskoz kıvamlı ve karamel vanilya aromalı şurup. Şurubun rengi sarı-kahverengidir. Efferalgan şurubu, 90 ml'lik şişelerde paketlenmiştir. Şişe ve tedarik edilen ölçüm kaşığı bir karton kutu içine yerleştirilir;
  • Rektal kullanım için beyaz fitiller. Pürüzsüz parlak bir yüzey ile ayırt edilirler. Fitiller, 5 parça bir miktarda kabarcıklar halinde paketlenir. Bir karton paket 2 paket içerir;
  • Tabletler düz ve yuvarlaktır. Tabletler eğimli kenarlara ve bir tarafında bir çentiğe sahip, renkleri beyazdır. Tabletlerin su içinde çözünmesi, gaz kabarcıkları aktif olarak bırakılır. 4 adet miktarındaki tabletler şerit halinde paketlenmiştir, bir kutuda 4 veya 25 şerit vardır;
  • C vitamini içeren efervesan tabletler. Bırakma ve görünüm şekli sıradan tabletler Efferalgan ile aynıdır. 10 adet tüpte dolu tabletler. Bir karton kutu bir tüp içerir.

Çocuklara yönelik özel ilaç türleri de vardır:

  • Oral solüsyonda kullanım için efervesan tozu;
  • Oral çözelti;
  • Rektal fitiller.

Efferalgan kullanımı için endikasyonlar

Efferalgan talimatlarına göre, ilacın aşağıdaki durumlarda kullanılması önerilir:

  • Grip, akut solunum yolu hastalıkları, aşılama sonrası reaksiyonlar, çocukluk çağı enfeksiyonları ve enflamasyon ve ateşin bir enfeksiyon sırasında ortaya çıkması ile karakterize edilen diğer hastalıklar için febrifugal bir ajan olarak;
  • Analjezik etkisi olan bir ilaç olarak, orta veya düşük yoğunluklu ağrı sendromları ile (diş ağrısı, baş ağrısı, kas ağrısı, yaralanma ve yanıkların neden olduğu ağrı, nevralji).

Kontrendikasyonlar

Efferalgane'in tıbbi incelemeleri, ilacı kullanmaya başlamadan önce gözden geçirilmesi gereken birtakım kontrendikasyonların varlığını göstermektedir:

  • Karaciğer ve / veya böbreklerin şiddetli formları;
  • Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği durumu;
  • Çeşitli kan bozuklukları;
  • Bir aydan az yaş;
  • Efferalgan bileşenlerinin herhangi birine aşırı duyarlılık, özellikle parabenler (propil ve metil parahidroksibenzoat).

Gilbert sendromunda olduğu gibi, karaciğer ve / veya böbreklerin hafif veya orta dereceli olarak işlev bozukluğu durumunda dikkatli bir şekilde Efferalgan kullanılması önerilir.

Kullanım Efferalgana Talimatları

İçinde ilacı almak için Efferalgan talimatları (aksi belirtilmedikçe), bol su içilmesi. Gıda alımı ve ilaç kullanımı arasında en az 1 saat, ancak 2 saatten fazla olmamalıdır.

Dozaj hastanın yaşına göre değişir:

  • 12 yaşın üzerindeki yetişkinler ve adolesanlar için (ağırlığı 40 kg'ı geçerse) tek doz 500 mg, maksimum tek doz 1 g'dır. Kullanım sıklığı günde 4 defadan fazla değildir. Günde maksimum doz 4 g'dır.Tedavi süresi 5 günden fazla olmamalıdır - bir hafta;
  • 6 aya kadar olan çocuklar. ve günde 7 kg'dan daha az uygulanan doz günde 350 mg'dan fazla olmayan Efferalgana'ya eşittir; bir yaşın altındaki çocuklar (ağırlığı 10 kg'dan az) - 500 mg; 3 yaşından küçük ve 15 kg'dan küçük çocuklar - 750 mg; 6 yaşından küçük ve ağırlığı 22 kg'dan az olan çocuklar - 1 gr ilaç; 9 yıla kadar ve 30 kg'dan az - 1.5 g; 12 yaşına kadar ve 40 kg'dan az - 2 g Efferalgan maksimum. Çocuğun 3 aylıktan küçük, ancak 1 aydan daha eski ise, doktor dozu reçete eder.

İlaç alma arasındaki süre en az 4 saat olmalıdır. Tıbbi konsültasyon olmaksızın Efferalgana süresi, ilacın analjezik olarak kullanılması durumunda 3 günden fazla olamaz (ateşi düşürmek için) ve 5 günden fazla olamaz.

Rektal Efferalgan da hastanın yaşına göre uygulanmalıdır: yetişkinler için dozaj günde 1 ila 4 kez 500 mg, maksimum bir kerelik doz 1 g, günlük doz 4 g'dır. günde 3 ila 4 kez; yaşı 8 ila 12 olan çocuklar ilacı günde üç kez aynı dozda almalıdır; 6-8 yıldan itibaren dozaj aynıdır, frekans 2-3 kat azalır; 4-6 yaş arası - günde 150 mg 3-4 kez; 2 ila 4 yaş arası çocuklar için doz aynıdır, frekans 3 misline kadardır; bir ila iki yıl - 80 mg 3 veya 4 kez bir gün; altı aydan bir yıla kadar - 2-3 kez sıklıkta aynı dozaj; 3 aydan altı aya kadar, günde 2 kez 80 mg almaz.

Yan Etkiler Efferalgana

Efferalgana kullanımı istenmeyen reaksiyonlara neden olabilir. Bunlar aşağıda açıklanmıştır:

  • Anjioödem, kaşıntı, deri döküntüsü şeklinde alerjik reaksiyonlar;
  • Kusma, bulantı, ağrı ve karın ağrısı, hepatotoksik etkiler;
  • Lökopeni, anemi, agranülositoz, pansitopeni, methemoglobinemi, trombositopeni;
  • Yüksek dozlarda uzun süreli Efferalgana kullanımı ile ortaya çıkan nefrotoksik etki.

Özel talimatlar

Efferalgane'in tıbbi incelemeleri, ilacı parasetamol içeren başka yollarla alırken izin verilen maksimum günlük dozun artırılma olasılığını not eder.

Terapötik bir etkinin olmaması (3 günden uzun süren ateş semptomlarının korunması ve 5 günden fazla ağrı) bir doktora danışmak için bir fırsattır.

Şeker hastalığı olan hastaların yanı sıra diyabetli hastalar, ilacın 1 ml'sinin 0.335 g'lık bir miktarda şeker içerdiği akılda tutulmalıdır.

Depolama koşulları

Efferalgan, çocuklardan uzak, 30 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü 3 yıldır.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktif madde:

içerik

Farmakolojik grup

Nosolojik sınıflandırma (ICD-10)

3D görüntüler

Dozaj formunun açıklaması

Eğimli kenarları olan yassı yuvarlak ve tabletin bir tarafında riskli beyazdır. Suda çözüldüğünde, gaz kabarcıkları yoğun bir şekilde gözlenir.

Farmakolojik eylem

farmakodinami

Parasetamol (para-aminofenol türevi) analjezik, antipiretik ve zayıf anti-inflamatuar etkilere sahiptir. Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkilerinin tam mekanizması kurulmaz. Görünüşe göre, merkezi ve çevresel bileşenleri içerir. İlaç, ağrı ve termoregülasyon merkezlerini etkileyen, esas olarak merkezi sinir sisteminde TSOG-1 ve -2'yi bloke eder. İltihaplı dokularda, hücresel peroksidazlar, anti-enflamatuar etkisinin neredeyse yokluğunu açıklayan COX üzerinde parasetamolün etkisini nötralize eder. İlacın periferik dokularda PG sentezine etkisinin olmaması nedeniyle ilaç, su-tuz metabolizmasını (sodyum ve su tutma) ve gastrointestinal mukozayı olumsuz yönde etkilemez.

Farmakokinetik

Soğurma. Yutulduğunda, parasetamol hızla ve tamamen emilir. Cmaksimum Plazmada parasetamol verildikten 10 ila 60 dakika sonra ulaşılır.

Dağıtım. Parasetamol tüm dokularda hızla dağılır. Kan, tükürük ve plazmadaki konsantrasyon aynıdır. Plazma protein bağlanması ihmal edilebilir.

Metabolizma. Parasetamol esas olarak karaciğerde metabolize edilir. Glukuronid ve sülfat oluşumu ile 2 ana metabolik yol vardır. Sonuncusu, kabul edilen parasetamol dozunun terapötik olanı aşması halinde esas olarak rol oynar. Küçük bir miktarda parasetamol, normal koşullar altında glutatyon ile hızlı detoksifikasyona uğrayan ve sistein ve merkaptopürik aside bağlandıktan sonra idrarla atılan ara N-asetilbenzoquinoneimin oluşturmak için sitokrom P450 izoenzimleri kullanılarak metabolize edilir. Bununla birlikte, büyük zehirlenme ile, bu toksik metabolitin içeriği artar.

Çekilme. Esas olarak idrarla yapılır. Parasetamol dozunun% 90'ı, 24 saat içinde böbrekler tarafından atılır, esas olarak glukuronid (% 60 ila 80) ve sülfat (% 20 ila% 30) şeklindedir. % 5'ten az değişmemiş olarak görüntülenir. T1/2 yaklaşık 2 saat

Özel Hasta Gruplarında Farmakokinetik

Bozulmuş böbrek fonksiyonu. Ağır böbrek fonksiyon bozukluğunda (kreatinin Cl

orta veya hafif ağrı sendromu (baş ağrısı, diş ağrısı, migren ağrısı, nevralji, kas ağrısı, sırt ağrısı, yaralanma ve yanıkların neden olduğu ağrı, boğaz ağrısı, ağrılı adet kanaması);

Soğuk algınlığı ve diğer enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıklar için vücut ısısının artması.

Kontrendikasyonlar

parasetamole veya ilacın başka herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık;

şiddetli karaciğer yetmezliği veya akut aşamasında dekompanse karaciğer hastalığı;

sükraz / isomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu;

12 yaşına kadar çocuk yaşı.

Dikkat: Şiddetli böbrek yetmezliği (Cl creatinine ®) Parasetamol, önerilen dozdan daha yüksek dozlarda alındığında karaciğerde ciddi hasara yol açabilir, devam eden febril sendromu ile parasetamol (3 günden fazla) ve ağrı sendromu (5 günden fazla) ile hekime danışılması gerekir.

Efferalgan® kullanmak, plazmadaki glukoz ve ürik asit miktarının kantitatif belirlenmesinde laboratuar test sonuçlarını bozabilir. Karaciğere toksik hasar vermemek için, parasetamol alkollü içeceklerin alınmasıyla ve aynı zamanda kronik alkol tüketimine eğilimli kişiler tarafından alınmamalıdır. Alkolik hepatosisli hastalarda karaciğer hasarı riski artar. Periferik kan ve karaciğer fonksiyonel durumunu kontrol etmek için ilacın uzun süreli kullanımı ile gereklidir.

Parasetamol, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz, akut jeneralize ekzantmatoz püstus gibi ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabilir.

Bir döküntü veya diğer aşırı duyarlılık reaksiyonlarının ilk belirtisinde, ilacın kullanımı kesilmelidir. Ayrıca, bir hastada akut viral hepatit varsa parasetamol kullanımı kesilmelidir. İlaç Efferalgan ®, tablet başına 412.4 mg sodyum içerir ve bunlar katı bir düşük tuzlu diyetle hastalar tarafından dikkate alınmalıdır.

İlaç sorbitol içerdiğinden, sükraz / isomaltaz eksikliği, fruktoz intoleransı ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu vakalarında kullanılmamalıdır.

Taşımayı yönetme ve mekanizmalarla çalışma becerisine etkisi. Öğrenilmemiş. Bir hastada baş dönmesi, psikomotor ajitasyon ve uzayda ve zaman içinde oryantasyon bozukluğu görülürse, ilacı tedavi ederken bir araba ve diğer mekanizmaların kullanılması tavsiye edilmez.

Formu bırakın

Efervesan tabletler, 500 mg. 4 sekme. şerit halinde (alüminyum folyo / PE). 4 şerit üzerinde bir karton paketin içine yerleştirilir.

üretici

UPSA CAC, Fransa. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Fransa.

UPSA SAS, Fransa. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Fransa.

Packer (birincil paketleme), packer (sekonder preparatif ambalaj), kalite kontrol üretir. UPSA CAC, Fransa. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Fransa.

UPSA SAS, Fransa. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Fransa.

Kayıt sertifikasının verildiği tüzel kişilik. UPSA CAC, Fransa. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Fransa.

UPSA SAS, Fransa. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Fransa.

Tüketici iddiaları şu adrese gönderilmelidir: LLC Bristol-Myers Squibb, Rusya. 105064, Moskova, st. Toprak bankası, 9.

Tel: (495) 755-92-67; faks: (495) 755-92-73.

Eczane satış şartları

İlaç Efferalgan ® depolama koşulları

Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Raf Ömrü Efferalgan®

Paketin üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Efferalgan: kullanım talimatları

FORM SAYI

MALZEMELER

Preparatın 1.0 ml içerdiği
aktif madde: parasetamol 30 mg,
yardımcı maddeler: makrogol-6000, şeker şurubu, sakarin sodyum E954, potasyum sorbat, susuz sitrik asit, karamel-vanilya aroması *, arıtılmış su.

* Malzemeler: gama-oktalakton, gama-heksalakton, diasetil, asetilmetilkarbinol, izoamilm sinamat, gama-heptalakton, vanilin, propilen glikol, triasetin, karamel boya.

TANIM

FARMAKOTERAPİ GRUP

Diğer analjezikler, antipiretikler. -Anilidler.
ATC kodu: NO2BE01

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Farmakokinetik
Ağız yoluyla verildiğinde parasetamolün emilmesi hızlı ve tamamen gerçekleşir. En yüksek plazma konsantrasyonlarına uygulamadan 30-60 dakika sonra ulaşılır.
Parasetamol tüm dokularda hızla dağılır. Kan, tükürük ve plazmadaki konsantrasyonlar karşılaştırılabilir. Plazma protein bağlanması zayıftır.
Parasetamol, ağırlıklı olarak karaciğerde metabolize edilir ve idrarla atılır. Alınan dozun% 90'ı, 24 saat içinde, çoğunlukla glukoronid konjugatları (% 60-80) ve sülfat konjugatları (% 20-30) şeklinde böbrekler tarafından atılır. % 5'ten az değişmemiş olarak görüntülenir. Yarı ömür -
2 saat
Parasetamolün küçük bir kısmı, sitokrom P450'nin katılımıyla, bileşiği glutatyon ile birleştiren ve idrarla atılan bir metabolite dönüştürülür. Doz aşımı durumunda, bu metabolitin miktarı artar.
Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda (kreatinin klerensi 10 ml / dak altında), parasetamol ve metabolitlerinin atılımı yavaşlar.
farmakodinami
Efferalgan, analjezik ve antipiretik bir etkiye sahip olan parasetamol içerir.

KULLANIM ENDİKASYONLARI

DOZAJ VE İDARİ

Bu dozaj formu 4 ila 32 kg (yaklaşık 1 ay - 12 yıl) arasında olan çocuklar için tasarlanmış bir çözümdür.
Çözelti oral olarak seyreltilmeden alınabilir veya az miktarda sıvı (örneğin su, süt, meyve suyu) içinde seyreltilebilir.
Çocuklarda dozaj çocuğun ağırlığına göre gözlenmelidir. Yaş ve karşılık gelen vücut ağırlığı yaklaşıktır.
Önerilen günlük parasetamol dozu yaklaşık 60 mg / kg / gündür. Ortalama tek doz çocuğun vücut ağırlığına bağlıdır ve günde 6 saatte bir 6 saatte 10-15 mg / kg vücut ağırlığıdır.
Dozlama kolaylığı ve doğruluğu için, preparata eklenmiş bir dereceli ölçüm kaşığı kullanılması gereklidir. Bir ölçüm kaşığı üzerinde, uygun bir vücut ağırlığı olan bir çocuk için tek bir dozu ifade eden bölümler vardır: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. İşaretlenmemiş bölümler orta vücut ağırlığına karşılık gelir: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Ölçüm kaşığı çocuğun vücut ağırlığına göre doldurulur ve sıvı seviyesi bölümler tarafından ayarlanır.
4 ila 16 kg ağırlığındaki bir çocuk için: ölçüm kaşığını çocuğun vücut ağırlığına karşılık gelen bölüme göre doldurmalı veya çocuğun vücut ağırlığına en yakın olan bölümü kullanmalısınız.
Örneğin, bir çocuğun vücut ağırlığı 4 ila 5 kg arasında: bölünmeden önce bir ölçüm kaşığını doldurun, 4 kg'a karşılık gelir. Gerekirse, ilaç 6 saat sonra tekrar edilebilir.
16 ila 32 kg ağırlığındaki bir çocuk için: ölçüm kaşığını önce belli bir bölüme doldurmalı ve ardından ölçü kaşığını çocuğun istenen vücut ağırlığını elde etmek için gerekli bölüme yeniden doldurmalısınız.
Örneğin, bir çocuğun vücut ağırlığı 18 ila 19 kg iken, önce ölçüm kaşığını 10 kg'lık dereceye kadar doldurun ve ardından 8 kg'lık ikinci zamanı mezuniyete doldurun. Gerekirse, ilaç 6 saat sonra tekrar edilebilir.
Düzenli kullanım, ağrı şiddeti veya sıcaklık seviyelerindeki dalgalanmaları önler. Çocuklar gündüz ve gece, tercihen 6 saat resepsiyonlar arasında düzenli bir aralık gözlemlemelidirler.
Şiddetli böbrek yetmezliği durumunda (kreatinin klerensi 10 ml / dak altında), ilacın dozları arasındaki aralık en az 8 saat olmalıdır.
Tedavi süresi: 3 gün - febrifüj olarak,
5 gün - ağrı kesici olarak.

ADVERS ETKİLER

İshal, karın ağrısı, bulantı, kusma, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, anjioödem, anafilaktik şok), tenesmus, azalmış veya artmış protrombin indeksi, kan basıncında azalma (anafilaksi belirtisi olarak) mümkündür.
Nadiren - anemi, trombositopeni, lökopeni, nötropeni.
Büyük dozlarda uzun süreli kullanımı ile hepatotoksik ve nefrotoksik etkiler mümkündür.
İstenmeyen reaksiyonlar meydana gelirse ilacı almayı bırakın ve bir doktora danışın.

KONTRENDİKASYONLARI

Çocuğunuz varsa ilacı kullanmayın:
- parasetamole veya ilacın diğer bileşenlerine aşırı duyarlılık;
- Karaciğer, böbreklerin ciddi ihlalleri;
- kan hastalıkları;
- enzim glikoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği;
- 1 aya kadar yaş.
Özenle
İlaç, bozulmuş karaciğer fonksiyonu, Gilbert sendromunda dikkatli bir şekilde alınmalıdır. İlacı almadan önce, doktorunuza danışmalısınız.

DİĞER İLAÇLARLA ETKİLEŞİM

Oral antikoagülanlar
En az 4 gün boyunca maksimum dozlarda parasetamol (4 g / gün) alındığında, oral antikoagülanın ve artmış kanama riskinin artması riski vardır. Terapi düzenli aralıklarla INR (uluslararası normalize oran) göstergesi için izlenmelidir. Gerekirse, oral antikoagülanın dozu, parasetamol ile tedavi süresi ve parasetamolün kaldırılmasından sonra ayarlanmalıdır.
Laboratuvar test sonuçlarına etkisi
Anormal derecede yüksek konsantrasyonlarda, parasetamol alımı, glukoz oksidaz-peroksidaz reaksiyonu ile kan glikozunun belirlenmesi sonucunu etkileyebilir.
Parasetamol kullanımı, fosforotungstik asit kullanan bir yöntemle kan üre tespitinin sonuçlarını etkileyebilir.
Barbitüratlar, trisiklik antidepresanlar, antikonvülsanlar (fenitoin), flumekinol, fenilbutazon, rifampisin ve etanol ile Efferalgan kullanırken, hepatotoksik etki riski büyük ölçüde artmaktadır.
Salisilatlarla birlikte alım nefrotoksik etki riskini önemli ölçüde artırır. Salisilamid parasetamolün yarı ömrünü (T½) uzatabilir. Kloramfenikol ile eşzamanlı kullanımda, ikincisinin toksisitesi artar. Probenesid, glukuronik aside bağlanmayı baskılayarak parasetamol klerensinde neredeyse iki kat azalmaya yol açar.

ÖNLEMLER

Aşırı doz riskini önlemek için, ilacı kullanmadan önce, birlikte kullanılan diğer ilaçların parasetamol içermediğini kontrol etmek gereklidir.

Maksimum önerilen dozlar:
- 37 kg'a kadar olan çocuklarda, toplam parasetamol dozu 80 mg / kg / gün'ü geçmemelidir;
- 38 ila 50 kg ağırlığındaki çocuklarda, toplam parasetamol dozu 3 g / gün'ü geçmemelidir;
- yetişkinlerde ve 50 kg'dan ağır olan çocuklarda, toplam parasetamol dozu 4 g / gün'ü geçmemelidir.

Parasetamollu bir çocuğu 60 mg / kg / gün dozunda tedavi ederken, başka bir antipiretik ajanın birlikte kullanımı sadece parasetamol etkisiz olduğunda haklıdır.

Şeker hastalığından ya da karbonhidratlardan düşük bir diyet uyguladıktan sonra, günlük şeker alımını hesaplarken, müstahzar içerisindeki şekeri göz önünde bulundurun: bir ölçü kaşığındaki mezuniyete göre, 4 kg vücut ağırlığı başına doz başına 0.67 g şeker.

Parasetamol plasenta bariyerine nüfuz eder ve anne sütüne geçer. Gebelik ve emzirme döneminde parasetamol kullanımı durumunda, annenin tedaviden beklenen yararını ve fetüs ve çocuk için potansiyel riskleri dikkatle tartmak gerekir.

DOZ AŞIMI

Parasetamol ile akut zehirlenmenin belirtileri, mide bulantısı, kusma, anoreksiya, epigastrik ağrı, terleme, soluk cilt, yutmadan sonraki ilk 24 saat içinde ortaya çıkar.
Çocuklarda 150 mg / kg vücut ağırlığı dozunda parasetamol kullanmak, karaciğer hücrelerinin tahrip olmasına neden olur; bu da tam ve geri dönüşümsüz hepatonekroz, karaciğer yetmezliği, metabolik asidoz, ensefalopatiye yol açar ve bu da koma ve ölüm gelişimine yol açabilir.
Uygulamadan 12-48 saat sonra, karaciğer transaminazları, laktat dehidrojenaz ve bilirubin seviyesinde bir artış gözlemlenebilir ve aynı zamanda protrombin seviyesinde de bir azalma gözlemlenebilir.
Karaciğer hasarının klinik tablosu genellikle bir veya iki gün sonra saptanır ve 3-4 gün sonra maksimum seviyeye ulaşır.
Doz aşımı belirtileri görülürse, ilacın kesilmesi ve hemen hastaneye yatırılması tavsiye edilir. Kan plazmasındaki parasetamol seviyesinin ilk tespitinde kan örnekleri alınmalıdır. İlacın oral yoldan uygulanması, enterosorbentlerin (aktive edilmiş karbon, hidrolitik lignin) uygulanması, N-asetilsistein antidotun intravenöz yolla veya ilacın verilmesinden 10 saat sonra oral yoldan verilmesi durumunda bir gastrik lavaj uygulanır. Asetilsistein, aşırı dozdan 16 saat sonra etkili olabilir. Semptomatik tedavi de yapılır.

AMBALAJ

Polietilen tereftalat şişesinin içindeki çözeltinin 90 ml'lik solüsyonunda, düşük yoğunluklu polietilenden çocuklara karşı bir koruma sistemi ile bir kapak ile kapatılmıştır.
1 şişe bir ölçüm kaşığı polistiren ile birlikte ve tıbbi kullanım talimatları bir karton kutu içine yerleştirilir.

DEPOLAMA KOŞULLARI

250C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta saklayın.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutun!

TATİL KOŞULLARI

RAF ÖMRÜ

3 yıl
Şişenin ilk açılmasından sonraki kullanım süresi - 3 ay.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

ÜRETİCİ

UPSA CAC,
304 Avenue du Doktor Jean Bruise, 47000 Agen, Fransa.

Soğuk Algınlığı Hakkında Diğer Makaleler